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技术转移管理规程

技术转移管理规程

编号：SMP1.09.031-A

起草人：未知

部门审核：未知

QA审核：未知

批准人：未知

颁发部门：质量部

发布日期：未知

实施日期：未知

分发号：未知

分发部门：QA、QC、生产部、工程设备部、物管部、技

术研发部

目的：

本规程的目的是规范药品从研发单位或原生产商转移至本

公司的管理程序，以确保技术转移管理符合GMP要求。

范围：

本规程适用于所有转移至本公司生产的新产品。

职责：

技术研发部、质量部、生产部、工程设备部、物管部有关

人员必须严格执行以下程序。

内容：

药品技术转移是指将药品的知识、技术以及相关联的产品

和工艺过程从研发部或持有药品注册证生产企业转移至本公司

生产的过程。药品技术转移的内容包括：生产工艺、中控项目、

原辅料和成品标准、检验方法及其它与产品质量相关联的技术、

知识。转移方为技术研发部或另一生产企业，接收方为公司的

生产系统包括生产部、质量部、物管部、工程设备部（如适

用）。

技术转移的范围包括：首次转移——产品从研发阶段转入

生产阶段；二次转移——已上市产品在不同生产企业间的相互

转移。

人员及职责：

药品技术转移一般实行项目管理，应由转移方和接收方共

同组建药品技术转移项目组，项目负责人应由接收方担任。转

移小组的构成应包括技术研发部或另一生产企业（转移方）、

生产部门（转移方、接收方）、质量部门（转移方、接收方）、

物管部（转移方、接收方）、工程设备部（如适用）（转移方、

接收方）等。

项目负责人应具有丰富的生产实践经验，一般由接收方质

量管理部门的资深人员担任。其职责包括但不限于代表接收方

与转移方签订技术转移合同、组成项目组，制定项目计划和预

算、领导项目组，从总体上把握整个项目的进展和预算控制、

负责转移方提供所有技术资料、样品、原辅料（必要时）的接

收、负责将整个项目分为若干子项目，分配给相关人员，并监

督执行、协调并跟踪各子项目进程，必要时向转移方提出技术

培训的要求。

4.3.2.7负责批准技术评估/风险评估报告、技术转移方案

与报告。

4.3.3转移方应该由药品研发者作为项目组成员。必要时，

药品研发中负责处方、工艺、质量研究的人员也应该加入项目

组，以确保药品开发过程中信息的完全转移。转移方的主要职

责包括但不限于：

4.3.3.1提供所有的技术资料，如原辅料生产商和质量标准、

处方、生产方法、中间控制标准、成品质量标准、包装材料质

量标准、稳定性数据、药品与包材相容性实验数据等等。

4.3.3.2提供样品、原辅料、包装材料（必要时）。

4.3.3.3提供技术支持，必要时提供技术培训。

4.3.3.4参与技术转移过程中的风险评估，特别是对需要进

行变更的内容进行评估。

4.3.3.5负责起草技术转移方案，如分析方法转移、处方和

工艺的转移等，与接收方一起完成3批工艺验证且数据稳定，

如不稳定继续协助接收方验证产品。

4.3.3.6进行工艺设备转移（必要时）。

4.3.3.7提供相关产品的药品注册资料（必要时）。

4.3.4接收方

质量部主要进行法规符合性评估，并负责质量标准、检验

方法的转移。其主要职责包括但不限于：

负责评估原辅料、包装材料、中间产品、成品的质量标准，

并起草评估报告。

负责制定原辅料、包装材料、中间产品、成品的内部质量

标准。

协助转移方进行分析方法转移并复核分析方法转移报告，

或进行分析方法验证并起草分析方法验证报告。

制定稳定性研究方案。

评估整个技术转移过程的法规符合性。

负责原辅料及包装材料供应商资料的审核和批准。

负责包装设计的审核和批准。

负责整个转移过程的文件（包括图纸）归档。

生产部门作为接收方的一员，主要工作是协助转移方确定

商业化生产的处方和工艺。其主要职责包括但不限于：

协助转移方进行生产处方、生产工艺的转移并复核转移报

告。

负责样品试机，生产设备