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1.药物动力学：应用动力学原理与数学处理方法，研究药物在机体内

的吸收、分布、代谢、排泄过程（即ADME过程）的量变规律的学

科，即药物动力学是研究药物体内过程动态变化规律的一门学科。药

物动力学致力于研究和建立机体内不同部位药物浓度（数量）与时间

之间的函数关系，阐明药物在体内量变的规律，为新药、新剂型、新

型递药系统的研发以及药物的临床合理应用提供科学依据

2.隔室模型：亦称房室模型，将整个机体（人或其他动物）按动力学

特征划分为若干个独立的隔室，把这些隔室串接起来构成一种能够反

映药物动力学特征的模型

3.单室模型：药物进入体内以后，能迅速向各组织器官分布，以致药

物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

4.二室模型：机体给药后药物首先迅速分布于血流比较丰富的中央室，

并且瞬间达到动态平衡，然后再分布于血流不太丰富的外周室（外室），

此类过程即为二室模型

5.稳态血药浓度：以一定的给药剂量、一定的给药间隔时间多次给药

时，随着给药次数n的增加，血药浓度不断增加，但增加的速度逐渐

减慢，当n充分大时，达到稳态，血药浓度不再升高，而是在稳态水

平上下波动，血药浓度随每次给药作周期性变化，此时药物进入体内

速率等于从体内消除的速率时的血药浓度

6.药物治疗指数：无不良反应的最大血药浓度与产生治疗效应的最小

血药浓度的比值

7.自身酶抑制作用：与自身诱导代谢相似，一些药物能抑制自身药物

代谢酶的活性，从而能使代谢减慢，半衰期延长，血药浓度及AUC

升高，导致药理活性及毒副作用的增强

8.自身酶诱导作用：一些药物能够诱导其自身的药物代谢酶过量生成，

从而促进了自身的代谢，半衰期缩短，血药浓度及AUC降低，导致

药理活性的下降或无效

9.生物等效性：指一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给予相同

剂量，反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异

10.生物利用度：指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度

11.平均稳态血药浓度：当血药浓度达到稳态后，在一个剂量间隔时

间内，血药浓度-时间曲线下面积除以间隔时间所得的商称为

12.非米氏非线性动力学：一种不符合米氏动力学方程的非线性体内

过程，如血浆蛋白结合的饱和，自身酶活性调控的过程，称为非米氏

非线性动力学

13.统计矩：源于概率统计理论，当一定量的药物输入体内后，具有

相同化学结构的各个药物分子，其体内的转运是一个随机的过程，具

有概率性，与此相对应，血药浓度-时间曲线可看成是某种概率的统

计曲线，可用统计矩分析

14.MRT：平均滞留时间，所有的药物分子滞留在体内的平均时间，

也称为平均通过时间或平均逗留时间

15.抗生素后效应：是指细菌与抗生素短暂接触，当血药浓度低于

MIC或被机体完全清除后，细菌在一段时间内仍处于持续受抑制的

状态

1.隔室模型的判别方法：①一般先以血药浓度的对数对时间作图作初

步判断，如静脉注射给药后，lgC-t作图为一直线，则可能是单室模

型；如不呈直线，则可能属于多室模型②选择残差平方和SSR与权

重残差平方和WSSR最小的模型③选择拟合度（r2）较大的模型④

选择AIC判据较小的模型⑤F检验，若F计算值大于F界值，则说

明模型2优于模型1

2.表观分布容积具有直接的生理意义：表观分布容积是体内药量与血

药浓度间相互关系的一个比例常数，它可以定义为体内的药物按血浆

药物浓度分布时，所需要体液的理论容积。因此表观分布容积不具有

直接的生理意义，多数情况下不涉及真正的容积，只是表观的。一般

水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较

高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容

积通常较大，往往超过体液总体积3.重复给药血药浓度波动程度：

波动百分数PF、波动度DF、血药浓度变化率

4.重复给药与单剂量体内过程不同：与单剂量给药不同的是，重复给

药时，由于第二次给药前体内药物尚未消除完全，所以体内药物量在

重复给药后逐渐积累。随不断给药，体内药物量不断增加，经过一段

时间后达到稳态。稳态时，药物在体内的消除速率等于给药速率，血

药浓度维持在稳态，即在恒定范围内波动

5.举两个可以用于描述药物体内消除速度的动力学参数，并加以说明：