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考前·巧训特训选择题常考的九个热点题型押题练
选择题押题练(三)陌生有机物的结构与性质
1.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是()
A.1mol该有机物最多能与5molH2反应
B.能够与钠反应生成氢气
C.能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色
D.能够发生水解反应
解析:选A1mol该有机物最多与4molH2反应,A项错误。
2.有机化合物E如图,是制备新型缓解过敏药物的原料。下列说法正确的是()
A.E的分子式为C13H11N2OCl,每个分子中含有两个苯环
B.E分子中无手性碳原子
C.E分子中所有原子有可能共平面
D.E可以发生水解、氧化、加成、消去等反应
解析:选BE的分子式为C13H11N2OCl,每个分子中含有1个苯环,A错误;E分子饱和碳原子只有甲基中的碳原子,因此无手性碳原子,B正确;E分子中含有甲基,则所有原子不可能共平面,C错误;E含有氯原子和肽键,因此可以发生水解反应,有机物燃烧发生氧化,含有苯环发生加成反应,但不能发生消去反应,D错误。
3.绿原酸具有抗菌、抗病毒的药理功能,其结构简式如图所示。关于该有机物的叙述不正确的是()
A.最多有9个碳原子共面
B.1mol该有机物最多能消耗4molNaOH
C.绿原酸分子中一共有4个手性碳
D.该有机物能发生氧化反应、取代反应、加成反应
解析:选A该结构中含有苯环,苯的空间构型为平面正六边形,含有碳碳双键,乙烯为平面结构,羰基中的碳原子的杂化方式为sp2,“—O—”为V形,再利用三点确定一个平面,如图方框中9个碳原子可以在同一平面上,结合单键可以旋转,最多共面碳原子的数目大于9个,故A说法错误;该有机物中能与NaOH反应的官能团是羧基、酯基、酚羟基,1mol该有机物中含有1mol羧基、1mol酯基、2mol酚羟基,共消耗4molNaOH,故B说法正确;连有4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该有机物中存在,有4个手性碳原子,故C说法正确;该有机物中含有羟基,能发生氧化反应和取代反应,含有苯环和碳碳双键,能与氢气发生加成反应,故D说法正确。
4.莽草酸(a)是抗病毒和抗癌药物中间体,其官能团修饰过程如图所示,下列说法正确的是()
A.a分子中所有碳原子可能共面
B.M为乙醇
C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等
D.将LiAlH4改为H2,也可以完成由b向c的转化
解析:选C由图中转化关系可知,第一步加入M,发生的是酯化反应,第二步四氢呋喃和LiAlH4是还原酯基的条件。不含苯环,和羟基相连的碳原子均为饱和碳原子,不能共面,A错误;由转化为,只是羧基转化成酯基,可以知道M为甲醇,B错误;a中只有羧基能与氢氧化钠反应,b中只有酯基能与氢氧化钠反应,并且消耗量相同,C正确;将LiAlH4改为H2,只能与碳碳双键加成,不能与酯基加成,不能完成由b向c的转化,D错误。
5.靛蓝是人类所知最古老的色素之一,广泛用于食品、医药和印染工业,其结构简式如图。下列说法错误的是()
A.分子式为C16H10O2N2
B.苯环上的一氯取代产物只有4种
C.所有碳原子不可能共平面
D.1mol该物质最多能与9molH2反应
解析:选C根据结构简式可知,分子式为C16H10O2N2,选项A正确;如图所示,苯环上的一氯取代产物只有4种,选项B正确;所有碳原子都为sp2杂化,当双键碳原子与苯环共面时,有可能所有碳原子共平面,选项C错误;1mol该物质中有2mol苯环、1mol碳碳双键、2mol羰基,一共9molH2反应,选项D正确。
6.临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。磷酸氯喹的结构如图所示。下列有关磷酸氯喹的说法错误的是()
A.分子式是C18H30ClN3O8P2
B.能发生取代、加成反应
C.1mol磷酸氯喹最多能与5molH2发生加成反应
D.分子中的—Cl被—OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀
解析:选AA项,分子式应为C18H32ClN3O8P2,错误。
7.五味子丙素对急慢性肝损伤有较好的改善效果,五味子丙素的结构如图所示,下列有关说法错误的是()
A.五味子丙素能发生取代、氧化、还原、加成反应
B.分子中所有氧原子可能共面
C.1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子
D.五味子丙素的一溴代物有12种
解析:选D五味子丙素能发生取代、燃烧氧化、苯环加氢还原、苯环加成反应,A正确;分子中所有氧原子都与苯环碳原子直接相连,两个苯环可能共面,故分子中所有氧原子可能共面,B正确;1mol五味子丙素分子中含有2mol手性碳原子(标·
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