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臣心一片磁针石,不指南方不肯休。——文天祥
医疗器械不良事件报告制度范文
一、医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常
使用情况下,发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关
的有害事件。
二、医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的
副作用、不良反应及过敏反应等。副作用是指治疗使用的医疗器械所
产生的与疾病防治目的无关的作用。
三、医务人员如发现可能与医疗器械有关的不良事件时,应及时
报告不良事件专管员及科室负责人。
四、科室负责人发现或接到医疗器械不良事件报告后,应及时到
现场察看,协助调查,并填写《医疗器械不良事件报告表》,核实
后,提交医务部、护理部、院感科和设备科。特殊情况下,可先口头
报告再补报书面材料。《医疗器械不良事件报告表》应包括患者情
况、不良事件情况、医疗器械情况、初步处理情况等内容。
五、医务部、护理部、院感科和设备科接到医疗器械不良事件报
告后,应联合组织调查,了解事件经过和相关情况,分析原因。同
时,协助科室积极采取补救措施,尽最大可能减少事件引起的不良后
果。
六、医院在调查了解并积极处理事件的同时,由设备科及时通知
医疗器械生产或经营企业,督促其协助医院做好事件处理工作。
七、医务部、护理部、院感科和设备科应经常了解全院医疗器械
使用情况,注意收集、分析、整理临床使用过程中发生的医疗器械不
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臣心一片磁针石,不指南方不肯休。——文天祥
良事件信息,组织对收集的《医疗器械不良事件报告表》进行初步审
核后,由设备科按规定上报药监部门或有关行政部门。
八、医务人员在医疗器械使用过程中,如发现严重罕见或新的不
良事件,应立即报告,必要时可越级上报。医院接到报告后,在积极
处置的同时,按有关部门规定及时上报。
九、医院在使用医疗器械过程中,如遇不良事件的发生,应组织
分析原因,警惕同类产品类似事件的再次发生,警惕事态可能的进一
步发展和可能发生的危害结果,积极采取防范措施。
医疗器械不良事件报告制度范文(2)
一、引言
医疗器械是维护人类健康的重要工具,然而在使用过程中,不可
避免地存在一定的风险。为了及时发现和解决医疗器械不良事件,保
障患者的利益和安全,制定医疗器械不良事件报告制度是非常必要
的。本文就医疗器械不良事件报告制度的相关内容进行了探讨。
二、报告制度的目的
医疗器械不良事件报告制度的目的是收集、分析和处理医疗器械
不良事件,及时采取措施,保证患者的安全和权益,保障医疗机构的
合法权益。
三、报告的主体
医疗器械不良事件报告的主体包括医疗机构、医疗器械生产企
业、经营企业以及患者和相关人员。
四、医疗机构的责任
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臣心一片磁针石,不指南方不肯休。——文天祥
1.医疗机构应建立健全医疗器械不良事件报告制度,确保医疗器
械不良事件的及时报告和处理流程。
2.医疗机构应设立专门的医疗器械不良事件报告部门,明确人员
职责,负责收集、登记和分类医疗器械不良事件,并及时向有关部门
报告。
3.医疗机构应建立健全医疗器械不良事件的信息库,定期公布医
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