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门诊处方及用药管理制度

一、门诊处方制度

(一)处方标准与处方领取、保管制度

1．处方标准由卫生部统一规定，处方内容主要包括前记、正文和后记。

（1）前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

（2）正文：以RP或R标示，分别药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

（3）后记：医师签名或者加盖专业签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或者加盖专用签章。

2．处方颜色

（1）普通处方的打印纸为白色。打印后右上角标注：“普通”。

（2）急诊处方打印纸为淡黄色，打印后右上角标注“急诊”。

（3）儿科处方打印纸为淡绿色，打印后右上角标注“儿科”。

（4）麻醉药品和第一类精神药品处方印刷纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

（5）第二类精神药品处方印刷纸为白色，右上角标注“精二”。

其中（1）（2）（3）项为空白纸，处方内容由接诊医师当场打印，（4）（5）项为预先印刷处方，医师手工书写，并应在电脑中输入处方内容。

3．处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定。

4．处方领取与保管、销毁：

（1）应医院使用电子处方与纸质处方相结合，急诊处方、普通处方、儿科处方均为空白纸张，各科向总务仓库领取。

（2）麻醉及精神类处方由总务仓库统一印刷，由各科向总务仓库领取。

（3）处方由药剂科妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

（4）处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案、方可销毁。

(二)处方权与处方开具

1．经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权，并盖章、签名留样备案后，方可以开具处方。备案表一式二份，分别由医务科与药剂科保存备查。

2．本机构执业医师和药师经管麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训，并经考核合格后方可取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

3．医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

4．试用期人员开具处方，应当经本机构有处方权的执业医师审核，并签名或加盖专用签章后方可有效。

5．进修医师由本机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。

6．处方开具应当符合本机构制定的《处方评价标准》，字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

7．医师应当将本机构基本用药供应目录内同类药品相关信息告知患者。

8．除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。

(三)处方调剂

1．取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工作。药师签名与盖章或样应当在本机构留样备查。

2．具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发放以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。

3．药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。

4．药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整、并确认处方的合法性。

5．药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药物名称、用法、用量、包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。

6．药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方、对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

7．药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：

（1）规定必须做皮试的药品，处方医师在电脑上注明是否皮试由注射室护士在皮试结果出来后在电脑上标注皮试结果，或告知医师更换其他药物。

（2）处方用药与临床诊断的相符性。

（3）剂量、用法的正确性。

（4）选用剂型与给药途径的合理性。

（5）是否有重复给要现象。

（6）是否潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。

（7）其它用药不适宜情况。

8．药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

9．药师在完成处方调剂后，应当在处方上签名或者加盖专业签章。

10．药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。

（四）处方