化妆品微生物检测流程.pdf

1.水溶性的液体样品，直接配置1:10检液

2.油性液体样品，10mL加5mL石蜡混匀，再加10mL吐温80，于40-44℃水浴震荡混合10min，加75mL生理盐水，继续在水浴中乳化，制成1:10悬液

3.亲水性半固体状样品，称10g加到有玻璃珠及90mL•生理盐水的三角瓶中，振荡混匀静置15min，用其上清液作为1:10的检液

4.疏水性半固体状样品，称10g放到研钵中，加10mL石蜡，磨成粘稠状，再加10mL吐温80，研磨溶解后，加70mL生理盐水，在40-44℃水浴中充分混合，制成1：10检液

5.固体样品，称10g加到90mL生理盐水中振荡混匀，使其分散混悬，静置取上清液作为1：10的检液。

6.如有均质器，亲水性半固体状样品等，可称10g加入90mL•生理盐水均质1-2min；疏水性半固体状样品等，称10g加10mL•石蜡，10mL吐温80，70mL灭菌生理盐水，均质3-5min。

分别取检液灭菌吸管吸取10ml加入吸取10ml加入90mlSCDLP液体培养基中，置36℃±1℃培养18-24h。1：10、1：

1ml注入两个10ml双倍乳糖胆盐培养100、1：

平皿和9ml生基，置44±0.5℃培养箱划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板上，置36℃±1℃培养18-24h。挑取培养物，划线接种在•Baird1000分别

理盐水试管中。内培养24-48h。Parker氏培养基，，置36-±1℃培养取1：10、

挑取可疑的挑取可挑取可疑挑取可疑取可疑菌落2-324-48h。。挑取单个菌落分纯在血琼1：100、1：

如产酸产取上述培菌落做革兰疑纯培纯培养物，的纯培养个，分别接种在脂平板上，置36±1℃培养24±2h。1000检液

将试管混匀，分气。划线养液1-2氏染色镜检，养物，接穿刺接种物，接种绿脓菌素测定1ml注入

别取1ml注入接种至伊滴接种至阴性应进行种在硝在明胶培在普通琼培养基上，置挑取取上述分吸取1:4新鲜两个平

红美蓝琼蛋白胨氧化酶试验。酸盐胨养基内，置脂斜面培36℃±1℃培养分纯纯菌落接血浆0.5mL，放皿，注入

两个灭平皿，脂平板，水，置44水培养36±1℃培养基上，24h±2h，加入菌种到甘露入灭菌小试管融化并冷

（如样品菌量置36±±0.5℃用无菌玻璃基中，置养24±2h，放在42±氯仿3-5mL，充落，醇发酵培中，加入待检至45±

高，再适当稀1℃培养培养箱内棒挑取可疑36±1℃取出放冰1℃培养分振荡使培养进行养基中，菌24h±2h肉1℃左右

箱内培养培养24菌落涂在氧培养24箱箱中，培物中的绿脓菌革兰在培养基汤培养物