人教版生物必修二伴性遗传课件.ppt

有两个驼峰的骆驼黄5红8128红绿色盲检查图你的色觉正常吗？男性患者女性患者一.伴性遗传的概念及类型概念：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。添加标题1伴X遗传添加标题2伴Y遗传添加标题3类型添加标题4伴X隐性遗传添加标题5伴X显性遗传添加标题6二.伴X隐性遗传英国化学家道尔顿XBBbYXb色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示一）.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）色觉有关基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型正常正常色盲正常色盲添加标题人类中男女婚配方式添加标题女正常与男色盲：XBXB×XbY添加标题.女正常与男正常：XBXB×XBY添加标题.女携带与男正常：XBXb×XBY添加标题.女携带与男色盲：XBXb×XbY添加标题女色盲与男正常：XbXb×XBY添加标题女色盲与男色盲：XbXb×XbY√亲代配子子代女性正常男性色盲XYbXXBb女性携带者男性正常1：1XXBBYyyXbbXXBXYB×XXBBXYB女性携带者×正常男性亲代XXXBbXYB配子BXbXBY子代XXBbXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1bBXBYXBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲×XbXb男性正常二）伴X隐性遗传病的特点：.患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。XBXbXbYXbYXbYXbXb3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）XbY其它伴性遗传血友病血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。三.伴X显性遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。XDDdYXd隐性基因正常基因d显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因表示致病基因D抗维生素D佝偻病有关基因型XDYXdYDDddDdDd抗维生素D遗传病的婚配方式女性患者纯合子X男性患者女性正常X男性正常女性患者杂合子X男性患者女性正常X男性患者女性患者纯合子X男性正常女性患者杂合子X男性正常亲代配子子代基因型子代表现型女性正常X男性患者XdXdXDYYXDXdXDXdXdY女性患者男性正常比1：1二）伴X显性遗传的特点2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；1、女患多于男患；四.伴Y遗传外耳道多毛症