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醇类(第二课时)
——乙醇的化学性质
白沙中学黄燕翔
乙醇的分子结构
01
结构简式:
02
官能团结构特点:
03
官能团:
04
CH3CH2—OH或C2H5—OH
05
—OH,称为羟基
06
C—O键、O—H键易发生断裂
07
乙醇的化学性质
与活泼金属的反应
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
反应机理:
醇类反应的通式:
2ROH+2Na→2RONa+H2↑
钠把—OH上的H置换出来
2、乙醇的消去反应——分子内脱水
反应机理:
2、脱去羟基邻位碳上的H,和羟基结合生成水.
3、脱去羟基和氢的两个碳从单键变成双键
1、脱去—OH
CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
浓H2SO4
170℃
注意:羟基无邻碳或邻碳无氢不能发生消去反应
3、乙醇分子间脱水
注意:
①醇分子间脱水得到醚,可以是相同的醇也可以是不相同的醇。
②170℃是分子内脱水,140℃是分子间脱水
——取代反应
C2H5OH+HO-C2H5C2H5-O-C2H5+H2O
140℃
浓H2SO4
4、乙醇与氢溴酸反应
乙醇与浓氢溴酸混合加热发生反应生成溴乙烷
反应机理:
醇类反应通式:
卤原子取代了羟基,羟基和氢结合生成水
R-OH+H-X→R-X+H2O
——取代反应
5、乙醇的氧化反应
(1)燃烧
(2)催化氧化
2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
(脱去两个氢)
2CH3-CH-O+O22CH3-C-H+2H2O
HH
5、乙醇的氧化反应
(2)催化氧化
乙醛
反应机理:
1、脱去羟基上的氢
3、碳氧从单键变成双键
2、脱去与羟基相连碳上的一个氢,氢与氧结合生成水
注意:与羟基相连的碳上无氢不能发生催化氧化
是否酒后驾车的判断方法
5、乙醇的氧化反应
被强氧化剂氧化
如酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾
乙醇在人体内的转化:
C2H5OH→CH3CHO→CH3COOH→CO2和H2O
少量饮酒,能增加唾液、胃液分泌,帮助消化;能扩张血管、舒筋活血、祛风散寒、消除疲劳;还能延缓动脉硬化,预防部分心血管病。
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过量饮酒,人体肝脏一时无法使乙醇、乙醛和乙酸等全部转化,血液中高浓度的乙醇将减缓大脑中信使分子的有效传递,影响判断力。
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长期过量饮酒,会使人发胖,还会损伤肝脏;血液中高浓度的乙醛还能致癌,并容易导致心血管病急性发作。
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饮酒对人体一定有害吗?
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健康常识
有机物的氧化、还原反应
氧化反应:
01
还原反应:
02
加氧、脱氢
03
加氢、脱氧
04
HH
||
H—C—C—O—H
||
HH
①处断裂——与活泼金属发生置换反应,放出H2
①③处断裂——脱氢氧化,生成C=O双键(醛或酮)
②④处断裂——消去反应,生成C=C双键(烯烃)
②处断裂——与HX发生取代反应,生成卤代烃
小结
乙醇结构和化学性质的关系:
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几种常见有机物之间的相互转换
CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH
CH3CH2Br
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