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操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰
miRNA与癌症的关系
摘要:miRNA(microRNA)是在许多真核生物中发现的一类内源性长
度约为22个核苷酸单链非编码RNA,目前,大约发现了100多种
miRNA,它在进化上具有保守性,在表达和功能上具有多样性。最
初发现miRNA在基因表达调控中起一定的作用,近年来发现它与肿
瘤有关,它与癌症的发生、诊断、治疗和预后密切相关,在各类癌症
中均发现了它的作用。
关键词:miRNA肿瘤调控
1.miRNA的特点
成熟miRNA通常的长度为18-25nt.其5’端有一个磷酸基团,3’
端为羟基,不具有蛋白质编码基团和开放阅读框架。miRNA的特点
主要表现为它的保守性、基因簇现象和特异性表达。在进化过程中约
有12%的miRNA在脊椎动物和非脊椎动物中呈现高度的保守性.这
些保守片段只有一两个碱基的差别,而在脊椎动物已发现的miRNA
中有近一半具有同源性miRNA的基因簇集现象是指许多miRNA不
是分散分布的,从单一前体miRNA加工而来的成熟miRNA具有基
因簇集现象,miRNA的特异性表达是指它在生物体内呈现时间特异
性表达、细胞特异性表达或组织特异性表达。一些miRNA呈现时间
特异性表达,即在不同的时期表达并发挥作用,如lin一4出现在线
虫的幼虫I期(L1),在U和L2表达;Let一7在U和L2期不存在,
出现在L3早期,在L4及成虫期达到表达高峰f71;另外一些miRNA
则表现细胞或组织特异性
操千曲尔后晓声,观千剑尔后识器。——刘勰
2.miRNA功能
miRNA通常是由RNA聚合酶Ⅱ转录后初产物为一miRNA(具有
帽子结构和多聚核苷酸尾巴),有一部分也可能来自于mRNA剪切加
工后的内含子。pri—miRNA在细胞核中经核酸酶RNasemDrosha和
其辅助因子Pasha作用被处理成约70个核苷酸组成的一种不完全茎
环结构被称为pre—miRNA前体产物,然后由Ran—GTP依赖的转运
蛋白Exportin一5转移至胞质内。Dicer酶将其茎环结构剪切成约22
个核苷酸的双链RNA片段,随后被整合至RNA诱导沉默复合体
(RNA—inducedsilencingcomplex,RISC)中,其中一条链降解,另一
条生成成熟的miRNA保留在复合体中。然后miRISC复合体依据
miRNA与其靶基因序列的互补性高低,或是抑制蛋白质翻译延伸,
或是引发mRNA降解,达到对靶基因表达反向调控的功能。
生物体内。miRNA主要通过两种方式调控基因表达:靶mRNA
切割和翻译抑制。植物中,miRNA与靶mRNA完全或几乎完全互补。
通过RNA干扰机制,即单链miRNA进入一种类似于RNA诱导沉默
复合体(RNA—inducedsilencingcom.plex,RISC)的核糖蛋白复合体
(r订)0nucleopr0teincomplex,miRNP),miRNA通过与靶mRNA的3’
非翻译区(3’一untrans.1atedregion,3’一UTR)互补配对,指导
miRNA切割、降解靶mR
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