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其身正，不令而行；其身不正，虽令不从。——《论语》

药理学名词解释

BYDZH

总论

药理学（pharmacology）：是研究药物与机体之间相互作用和规律及原理的一门学科。

药物(drug)：能影响和调节机体生理，生化和病理过程，用以诊断，预防，治疗疾病和调节

生育的物质，是人类与疾病做斗争的重要武器。

药品（medicinal）：用于预防，治疗和诊断疾病，有目的的调解人的生理机能并规定有适应

症或功能主治，用法和用量的化学物质。

药物效应动力学（pharmacodynamic）：研究药物对机体的作用及其机制，即在药物的作用

下，机体生理功能及细胞代谢活动的变化规律。

药物代谢动力学（pharmacokinetics）：简称ADME，研究机体对药物的作用，即药物在体内

的吸收，分布，代谢，排泄及其动态变化的规律。

处方药（prescribeddrug）：必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药

品；

非处方药（OTC）：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。

被动转运（passiveprocesses）:药物是借助于在生物膜中的脂溶性，而进行顺浓度差的跨膜

转运。转运速率与药物的浓度差，油水分配系数成正比。

主动转运（activetransport）：某些物质在细胞膜特异载体蛋白携带下，通过细胞膜本身的

某种耗能过程，逆浓度差或者逆电位差的跨膜转运过程。

易化扩散（facilitatediffusion）：易化扩散是膜蛋白介导的被动扩散，物质通过膜上的特殊蛋

白质（包括载体、通道）的介导、顺电—化学梯度的跨膜转运过程。

首过效应（firstpasseffect）：药物在到达体循环之前，经肠道，肠壁和肝脏的代谢分解，使

进入体内的药量降低。

生物利用度（bioavailability）：药物由给药部位到达体循环的量。

分布（distribution）：药物首先分布于血流速率快的组织，然后分布到肌肉，皮肤或脂肪等

血流速率慢的组织。

Ⅰ相代谢（phaseⅠ）：包括氧化，还原，水解，属于暴露基团反应。

Ⅱ相代谢（phaseⅡ）：为结合反应。

药酶诱导剂（enzymeinducer）：一些化学异物可对P450酶产生诱导作用，使某些P450酶

的量和活性明显增加。

药酶抑制剂（enzymeinhibitors）：一些药物可以抑制某些P450酶，使其他药物的代谢减慢，

作用增强，甚至出现毒性。

肝肠循环（enterohepaticcycle）：某些药物，经胆汁排泄到十二指肠后，又被重吸收。

血药-浓度时间曲线（drugconcentration-timecurve）：用适当的方法测定血浆中药物浓度，

以时间为横坐标，血浆中药物浓度为纵坐标，得到反映血浆药物浓度动态变化的曲线。

潜伏期(latentperiod):给药开始至出现疗效的时间，主要反映药物的吸收与分布，与药物的

消除也存在一定关系。

持续期（persistentperiod）：维持在有效浓度以上的持续时间，长短取决于药物的吸收与消

其身正，不令而行；其身不正，虽令不从。——《论语》

除速度。

残留期（residualtime）：血药浓度低于有效浓度至药物从体内完全消除的时间。

一级动力学消除（first-ordereliminationkinetics）：单位时间内药量以