高中生物第二单元第一章第四节伴性遗传课后训练含解析中图版必修2.docVIP

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伴性遗传

一、选择题

1XY型性别确定的生物，群体中的性别比例近似于1∶1，缘由是（）。

A．雌配子∶雄配子＝1∶1

B．含X染色体的配子∶含Y染色体的配子＝1∶1

C．含X染色体的精子∶含Y染色体的精子＝1∶1

D．含X染色体的卵细胞∶含Y染色体的精子＝1∶1

2用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项中正确的是（）。

亲本

子代

灰雌性×黄雄性

全是灰色

黄雌性×灰雄性

全部雄性为黄色，全部雌性为灰色

A．灰色基因是伴X的隐性基因

B．黄色基因是伴X的显性基因

C．灰色基因是伴X的显性基因

D．黄色基因是常染色体隐性基因

3下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有（）。

A．7号的致病基因只能来自2号

B．3、6、7号限制红绿色盲的基因型完全相同

C．2、5号的基因型不肯定相同

D．5、6号再生一个男孩不肯定患病

4下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）。

①色盲患者男性多于女性

②若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方遗传来的

③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B

④男性色盲患者的色盲基因不传儿子，只传女儿，女儿可以不患色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象

A．①③④B．①②④

C．①②③④D．②③④

5下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不行能是（）。

A．常染色体显性遗传病

B．常染色体隐性遗传病

C．伴X染色体隐性遗传病

D．细胞质遗传病

6有一种严峻的椎骨病是由一隐性基因引起的，一对正常的夫妇生了一个有病的女儿和一个正常的儿子，该儿子携带致病基因的可能性是（）。

A．1/4B．1/2C．2/3D．1/3

7人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）。

A．有明显的显、隐性关系

B．男女发病率相当

C．表现为全男遗传

D．X染色体上的等位基因为隐性

8（2011·天津十校联考）某人染色体组成为44＋XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时，什么细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一侧所致？（）

A．次级精母细胞B．次级卵母细胞

C．初级精母细胞D．初级卵母细胞

9（2010·海南卷）某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是（）。

A．1/2B．1/4C．1/6D．1/8

10（2011·福建理综）火鸡的性别确定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发觉少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推想，该现象产生的缘由可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推想成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）。

A．雌∶雄＝1∶1B．雌∶雄＝1∶2

C．雌∶雄＝3∶1D．雌∶雄＝4∶1

11（2011·济南一中高三月考）人的红绿色盲是由X染色体上隐性基因限制的，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下面个体中肯定不带致病基因的是（）。

A．5号B．6号C．9号D．10号

二、非选择题

12（2011·福建厦门质检）以下是一种伴性遗传病的家系图，该病与一对等位基因有关。完成下列有关问题。

（1）该病是________（填“显性”或“隐性”）遗传病，致病基因位于________上。

（2）Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子、女儿的患病几率分别是__________。

（3）该病在男性人群中的发病率________女性人群。

13（2011·山东泰安期末）下图为某家族遗传病系谱图（带阴影部分标记患病个体），完成下列有关问题。

（1）Ⅰ－2肯定为________。

（2）该遗传病为____________遗传。

（3）若Ⅲ－7与Ⅲ－8结婚，则子女患病的概率为______。

参考答案

1解析：XY型性别确定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性的性染色体组成为XY，所以卵细胞只有一种，精子有两种：含X染色体或Y染色体，比例为1∶1；雌雄配子的数量不等，一般雌配子少于雄配子。

答案：C

2解析：子代性状与性别相关，可解除常染色体遗传，D项错误；纯种黄色雌性的雌性后代为灰色，可解除B和A，子代性状与性别有关，C项正确。

答案：C

3解析：7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号。色