《假药与劣药的区别》课件.pptVIP

课程小结区分假药劣药学会鉴别假药和劣药，保障自身健康。了解法律法规熟悉相关法律法规，维护自身权益。理性用药习惯养成科学用药习惯，避免误用滥用。维护社会安全共同维护药品安全，共建健康社会。问题讨论同学们，关于假药和劣药的知识，你们还有什么问题吗？请积极思考，踊跃提问！老师会耐心解答大家的问题，帮助大家更深入地理解假药和劣药的危害，并掌握识别和预防假药和劣药的方法。***********************假药与劣药的区别药品质量安全是公众健康的重要保障。假药和劣药都会对人体造成危害，需要明确区分两者。课程目标区分假药与劣药了解假药和劣药的概念，以及它们在外观、成分和包装上的区别。识别假药和劣药掌握识别假药和劣药的方法，提高辨别真伪的能力。了解危害认识假药和劣药对人体健康和社会发展的危害性。预防措施学习预防假药和劣药的方法，了解如何保护自身安全。什么是假药和劣药假药和劣药都是不安全的药品，会对人体健康造成严重危害。假药是指冒充他人注册的药品或以非药品冒充药品，而劣药则是指质量不合格的药品，包括成分含量不符合规定、效力不足、杂质超标等情况。了解假药和劣药的定义和区别，可以帮助我们更好地识别和预防，保障用药安全。假药与劣药的定义假药假药是指以假冒的药品名称、包装、标识进行销售的药品。例如，仿冒知名品牌，使用与正品相同的包装，但实际成分与正品不同。劣药劣药是指在生产、运输、贮存、销售过程中，因工艺不符合质量标准或者在质量标准规定的检验期内，经检验不符合质量标准的药品。假药与劣药的表现形式假药是指冒充注册商标、仿制注册商标、伪造生产批号、擅自使用国家药品监督管理部门批准文号、擅自改变药品的剂型、规格、包装或者标签等，属于违反国家药品管理法规定，无正当理由生产、销售或者使用的药品。劣药是指虽系药品，但其质量不符合药品标准，包括药品含量不足、杂质超标、溶解性差、稳定性差等。假药与劣药的鉴别方法1外观特征对比观察药品的外观，如颜色、形状、大小、气味、质地等，与正规药品进行比较，判断是否一致。2成分含量对比通过检测药品的化学成分和含量，与正规药品进行对比，确定药品是否符合标准。3实验室检测分析使用专业的仪器设备对药品进行检验，可以更准确地鉴别真假药。如何识别假药和劣药1观察外观包装盒、瓶体、标签等是否完整、印刷清晰2查看成分是否与药品说明书一致，是否含有禁用成分3检查批号批号、生产日期、有效期是否真实，是否过期4溶解测试将药片或胶囊放入清水中，观察其溶解速度和外观变化通过观察药品外观、成分、批号、溶解性等，可以初步判断药品是否为假药或劣药。外观特征对比假药劣药包装印刷模糊不清，字体有偏差，图案不清晰包装印刷清晰，但质量不合格药品颜色、形状与正品差异较大药品颜色、形状与正品基本一致，但可能存在色差或形状不规则药丸表面粗糙，有异物药丸表面光滑，但可能存在轻微缺陷气味异常，有刺鼻的气味或其他不正常气味气味正常，但可能存在轻微异味成分含量对比假药和劣药的成分含量与正规药品存在显著差异。假药可能完全没有有效成分，或者含有与标示不符的成分。劣药则可能有效成分含量不足，或含有超标的杂质。例如，一种治疗感冒的药，假药可能不含任何有效成分，而劣药则可能有效成分含量不足，无法达到预期疗效。1无有效成分假药可能完全不含有效成分。2含量不足劣药可能有效成分含量不足。3超标杂质劣药可能含有超标的杂质。药品包装对比假药和劣药的包装通常存在明显的差异，如印刷质量粗糙、字体模糊、颜色暗淡、图案不清晰等，而正规药品的包装印刷精细、字体清晰、颜色鲜艳、图案精美。此外，正规药品包装上的信息完整准确，包括药品名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息，而假药和劣药的包装信息往往不完整或不准确。最后，正规药品包装通常带有防伪标识，如防伪标签、防伪码等，而假药和劣药的包装通常没有防伪标识或防伪标识不完整。药品溶解性测试选择合适的溶剂根据药品的性质选择合适的溶剂，例如水、酒精或乙醚等。制备溶液将一定量的药品溶解于选定的溶剂中，制备成特定浓度的溶液。观察溶解情况观察药品在溶液中的溶解情况，例如是否完全溶解、溶解速度、是否出现沉淀等。记录测试结果详细记录测试结果，包括药品名称、溶剂类型、溶解度、溶解时间等。实验室检测分析实验室检测分析是识别假药和劣药的重要手段，可通过专业仪器和方法对药品进行全面分析。1成分分析检测药品中是否含有与标签标示一致的成分，以及各成分的含量是否符合标准。2结构分析利用光谱、色谱等技术对药品的分子结构进行分析，确定其真实成分