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2024年新版药事管理法规;目录;01;国际接轨需要;通过加强药品研制、生产、流通、使用等全环节的管理,确保药品质量,保障公众用药安全。;药品研发与生产;02;药品注册分类及要求;审批流程优化措施;感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品,为了您和包图网以及原创作者的利益,请勿复制、传播、销售,否则将承担法律责任!包图网将对作品进行维权,按照传播下载次数进行十倍的索取
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