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专题06 生物的变异与进化-2025年高考生物 热点 重点 难点 专练(北京专用)(原卷版).docx

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专题06生物的变异与进化

目录

1.命题趋势:明考情知方向

2.重难诠释:知重难、掌技巧、攻薄弱

3.创新情境练:知情境练突破

4.限时提升练:(30min)综合能力提升

考点

三年考情分析

2025考向预测

变异

(2024.北京卷.T7)染色体数目的变异,染色体组、单倍体、二倍体、多倍体概念

(2023.北京卷.T19)基因突变

(2022.北京卷.T4)染色体数目的变异

(2022.北京卷.T6)基因突变

考点预测:基因突变、基因重组、染色体变异

考法预测:一是辨别变异的类型。二是将变异与育种结合,考查变异在农业生产上的应用。

进化

(2024.北京卷.T16)基因频率的改变与生物进化

(2023.北京卷.T6)自然选择与适应的形成,基因频率的改变与生物进化

(2022.北京卷.T6)隔离与物种的形成,生物有共同祖先的证据

(2022.北京卷.T19)生物的进化综合

考点预测:物种的形成、生物进化

考法预测:从对生物进化证据的理解、选择对基因频率及基因型频率的影响。从进化与适应的角度解释性状形成的原因。

考点1变异

重难点

(一)基因突变

1.概念:DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因碱基序列的改变,叫做基因突变。

2.基因突变的类型

类型

范围

对肽链的影响

备注

替换

只改变1个氨基酸的种类或不改变

替换的结果也可能使肽链合成提前终止,或延后

增添

插入位置前不影响,影响插入位置后的序列

①增添或缺失的位置越靠前,对肽链的影响越大;

②增添或缺失的碱基数是3的倍数,则仅影响个别氨基酸

缺失

缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列

增添或缺失3个碱基

增添或缺失位置增加或缺失1个氨基酸

3.特点

(1)普遍性:在生物界是普遍存在的。

(2)随机性:基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA分子上,以及同一个DNA分子的不同部位。

(3)低频性:自然状态下,突变频率很低。

(4)不定向性:一个基因可以发生不同突变,产生一个以上的等位基因,

(5)多害少利性:突变性状大多数会给生物带来不利的影响,少数有利。

4.意义:新基因产生的途径;生物变异的根本来源;生物进化的原始材料。

(二)基因重组

1.概念:

(1)发生过程:真核生物有性生殖过程中。

(2)实质:控制不同性状的基因的重新组合。

2.类型

类型

发生时间

发生重组的原因

图示

特点

自由组合型

减数第一次分裂后期

同源染色体分开,等位基因分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上非等位基因间重组

①只产生新的基因型,并未产生新的基因→无新蛋白质→无新性状(有新性状组合);

②发生于真核生物有性生殖的核遗传中(DNA重组技术除外);

③两个亲本杂合性越高→遗传物质相差越大→基因重组类型越多→后代变异越多

交叉互换型

减数第一次分裂四分体时期

同源染色体上非姐妹染色单体之间发生互换,导致基因重组

人工重组类

外源DNA导入受体细胞

人为有目的进行的不同种生物间的基因组合

3.结果:产生新的基因型。

4.意义

(1)是生物变异的来源之一。

(2)为生物进化提供材料。

(3)是形成生物多样性的重要原因之一。

(三)染色体变异

1.染色体结构变异

(1)类型

类型

图像

联会异常

实例

缺失

人的5号染色体片段缺失导致猫叫综合征

重复

果蝇的棒状眼

倒位

人类9号染色体长臂倒位可导致习惯性流产

易位

人类慢性粒细胞白血病

(2)结果:可导致染色体上的基因结构或数目发生改变。

2.染色体数目的变异:个别染色体数目改变、染色体组数目改变。

3.单倍体、二倍体和多倍体

项目

单倍体

二倍体

多倍体

概念

体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体

体细胞中含有两个染色体组的个体

体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体

发育起点

配子

受精卵

受精卵

植株特点

①植株弱小;②高度不育

正常可育

①茎秆粗壮;②营养物质含量丰富

③叶片、果实和种子较大但结实率低

体细胞染色体组数

≥1

2

≥3

形成

原因

自然原因

单性生殖

正常的有性生殖

外界环境条件剧变(如低温)

人工诱导

花药离体培养

秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

举例

蜜蜂中的雄蜂

几乎全部的动物和过半数的高等植物

香蕉(三倍体)、马铃薯(四倍体)

高分技巧

(一)辨析基因突变、基因重组与染色体结构变异

1.辨析基因突变和染色体结构变异

(1)一看基因种类:即看染色体上的基因种类是否发生改变,若发生改变则为基因突变,由基因中碱基的替换、增添或缺失所致

(2)二看基因位置:若基因种类和基因数日未变,但染色体上的基因位置改变,应为染色体结构变异中的“易位”或“倒位”

2.如何辨析染色体结构变异与基因重组?

3.辨析基因突变与基因重组

(1)根据细胞分

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