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高中生物选择性必修3 生物技术与工程期中试卷及答案_浙科版_2024-2025学年.docxVIP

高中生物选择性必修3 生物技术与工程期中试卷及答案_浙科版_2024-2025学年.docx

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期中试卷(答案在后面)

一、单项选择题(本大题有12小题,每小题2分,共24分)

1、下列哪种技术可以用来提高作物抗逆性?

A.PCR技术

B.杂交育种

C.基因编辑技术

D.诱变育种

2、在植物组织培养过程中,用于培养的材料通常包括:

A.叶片

B.茎尖

C.种子

D.果实

3、下列关于植物组织培养的说法,正确的是:

A.只能从根尖或茎尖等分生组织获得植物材料

B.必须使用无菌操作来防止杂菌污染

C.所有细胞都可以直接进行脱分化形成愈伤组织

D.脱分化后形成的愈伤组织无法再分化成完整的植株

4、在基因工程中,限制性内切酶的作用是:

A.将目的基因从染色体上切割下来

B.将载体DNA与目的基因连接在一起

C.识别并切割特定的DNA序列

D.促进目的基因进入宿主细胞

5、题目内容:以下哪种方法不是用于植物组织培养的技术?

A.芽诱导

B.嫁接

C.愈伤组织诱导

D.胚状体诱导

6、题目内容:在微生物发酵过程中,下列哪项措施不会直接影响产物的种类?

A.提高温度

B.改变营养成分

C.调节pH值

D.改变氧气供应量

7、下列关于基因工程技术的应用描述正确的是:

A.通过基因工程可以培育出抗虫害的转基因植物;B)基因工程无法用于疾病的治疗;

C.基因工程可以用于提高农作物的产量;D)基因工程仅限于动物细胞的研究。

8、在基因工程操作中,将目的基因导入受体细胞的方法不包括:

A.农杆菌介导法;B)显微注射法;C)花粉管通道法;D)脂质体介导法。

9、以下关于PCR技术的描述,哪一项是正确的?

A.PCR技术可以无限次地复制DNA片段。

B.PCR技术利用了DNA的半保留复制特性。

C.在PCR过程中,不需要DNA聚合酶。

D.PCR技术只能用于检测特定的DNA序列。

10、在进行蛋白质分离纯化时,通常会使用哪种方法结合色谱技术?

A.离子交换色谱法

B.凝胶过滤色谱法

C.亲和层析法

D.沉淀法

11、在植物组织培养过程中,愈伤组织分化成根或芽的过程被称为:

A.细胞分裂

B.脱分化

C.再分化

D.愈伤组织形成

12、在基因工程中,使用限制酶切割DNA分子,其作用是:

A.增加DNA分子的多样性

B.将DNA片段连接在一起

C.切割DNA分子为特定长度的片段

D.确保DNA复制的准确性

二、多项选择题(本大题有4小题,每小题4分,共16分)

1、下列关于基因工程的说法正确的是:

A.基因工程可以定向改造生物的遗传性状。

B.基因工程可以实现对DNA的任意剪切。

C.基因工程只能在体外进行操作。

D.基因工程只能用于治疗疾病,不能用于改良作物。

2、以下哪种方法不是基因工程常用的工具酶?

A.DNA连接酶

B.限制性内切酶

C.反转录酶

D.RNA聚合酶

3、下列哪种技术不属于基因工程范畴?

A.PCR扩增B)显微注射C)基因芯片D)逆转录酶

4、在进行DNA重组时,常用到的限制酶类型包括:

A.XbaIB)EcoRIC)BamHID)HindIII

三、非选择题(本大题有5小题,每小题12分,共60分)

第一题

题目内容:

某研究小组正在尝试利用基因工程技术改良一种特定的农作物品种,以提高其抗病能力。已知这种作物的抗病基因(B)位于染色体上,而无抗病基因(b)是隐性的。为了验证所构建的基因表达载体是否成功导入了目标基因,他们设计了以下实验方案:

取若干株未进行任何处理的野生型(纯合子,bb)植株作为对照组。

选取若干株具有抗病性状的转基因植株作为实验组,这些植株的基因型可能是BB或Bb。

将上述两组植株分别进行杂交,观察后代植株的抗病性状表现。

请根据以上信息,设计一个具体的杂交实验方案,并预测实验结果。

第二题:

问题1:试述PCR(聚合酶链式反应)技术的基本原理,并简要说明其在现代生物技术中的重要应用。

第三题

简述DNA重组技术的基本原理及其在现代生物技术中的应用。并举例说明在基因工程、蛋白质工程等方面的应用实例。

第四题:

题目描述:

某科研团队正在研发一种新型的基因工程菌株,以提高其对特定有机废物的降解能力。已知该菌株含有一个能够高效降解某种有机废物的基因(标记为G),并且已知G基因的突变体A和B均不能正常表达G基因的功能。现有如下信息供你参考:

G基因突变为A时,导致其编码的蛋白质在细胞内被分解,无法发挥作用。

G基因突变为B时,虽然蛋白质可以正常合成,但其功能受到抑制,无法发挥正常的降解作用。

假设科研团队的目标是通过基因工程技术提高菌株对有机废物的降解能力,而现有的研究方向有两种:

尝试将G基因的编码序列直接导入菌株中,观察是否能恢复其原有的降解能力。

通过CRISPR

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