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药品管理法试题(2篇)
试题一：
一、选择题
1.以下哪项不属于药品的定义？
A.用于预防、诊断、治疗疾病的化学药品
B.用于预防、诊断、治疗疾病的生物制品
C.用于保健、康复的天然植物药
D.用于清洁、消毒的卫生用品
2.药品生产企业的GMP（良好生产规范）认证制度在我国哪一年开始实施？
A.1995年
B.2002年
C.2008年
D.2015年
3.药品经营企业的GSP（良好供应规范）认证制度在我国哪一年开始实施？
A.1995年
B.2002年
C.2008年
D.2015年
4.以下哪个部门负责全国药品监督管理？
A.国家卫生健康委员会
B.国家市场监督管理总局
C.国家药品监督管理局
D.国家发展和改革委员会
二、简答题
1.简述药品管理法的基本原则。
2.简述药品生产企业在药品生产过程中应遵守的规定。
3.简述药品经营企业在药品经营过程中应遵守的规定。
试题二：
一、选择题
1.以下哪个药品属于处方药？
A.感冒灵颗粒
B.阿莫西林胶囊
C.板蓝根颗粒
D.维生素C片
2.以下哪个药品属于非处方药？
A.头孢克洛胶囊
B.甲硝唑片
C.藿香正气水
D.丙酸氟替卡松吸入剂
3.药品不良反应监测中心负责以下哪项工作？
A.收集、评价、反馈药品不良反应信息
B.制定药品不良反应监测计划
C.对药品不良反应进行调查、处理
D.以上都负责
4.以下哪个部门负责制定国家基本药物目录？
A.国家卫生健康委员会
B.国家市场监督管理总局
C.国家药品监督管理局
D.国家发展和改革委员会
二、简答题
1.简述药品不良反应的分类。
2.简述药品广告审查的主要内容。
3.简述违反药品管理法规定应承担的法律责任。
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