《药物化学》第5章 消化系统药物-教学课件（非AI生成）.pptx

第五章消化系统药物;人体消化系统;消化系统药物分类;教材内容;第一节抗溃疡药;胃的解剖图;各期胃溃疡的形态特征;特殊类型的胃溃疡;临床对抗溃疡药物的要求;粘膜、粘液

局部粘膜的血流

十二指肠的反溃抑制;胃溃疡的成因图2;各类抗胃溃疡药物;各类抗胃溃疡药物;胃酸分泌示意;各类抗胃溃疡药物;各类抗胃溃疡药物;电镜下杆状幽门螺杆菌;电镜下球型幽门螺杆菌;扫描电镜显示胃粘膜表面的幽门螺杆菌;四环素抑制幽门螺杆菌;抗微生物药物;2005诺奖-马歇尔和沃伦;幽门螺杆菌感染导致的疾病;抗溃疡药物的分类;25;一、H2受体拮抗剂;主要学习内容;西咪替丁Cimetidine;结构和命名;发现;抗组胺药物;H1和H2受体;开始研究H2受体拮抗剂;组胺的结构改造;;;第一个H2受体拮抗剂;动态构效分析方法;咪丁硫脲的构效分析;研究方向;得到甲硫咪脲;甲硫咪脲证实了设想;甲硫咪脲被枪毙;研究功亏一篑;得到西咪替丁;西咪替丁上市;西咪替丁的发现历程;项目负责人的感受;与原有的治疗方法比较;抗酸剂的副作用;抗酸剂的实际作用;胃溃疡的手术治疗;西咪替丁在治疗上的成功;西咪替丁在商业上的成功;1988年的诺贝尔生理医学奖;诺贝尔奖摘录;传统的筛选方法;合理药物设计;药物和靶;60;理化性质;碱性;水解产物;鉴别反应;鉴别反应;体内代谢;临床作用;副作用;与其它药物的相互作用;70;雷尼替丁Ranitidine;结构和命名;顺反异构体;雷尼替丁的发现;雷尼替丁的发现;侧链与咪丁硫脲相同;作用;雷尼替丁的副作用;其它H2受体拮抗剂;H2受体拮抗剂的构效关系;罗沙替丁;82;二、质子泵抑制剂;胃酸分泌原理示意;质子泵抑制剂的作用特点;奥美拉唑的发现;结构和命名;奥美拉唑的结构特点;亚砜化合物的光学活性;奥美拉唑的光学活性;奥美拉唑的理化性质;制剂;作用机制;作用机制;临床作用;特点;其它质子泵抑制剂;质子泵抑制剂的缺陷;类癌的图片;研究中的可逆的质子泵抑制剂;101;主要学习内容;谢谢！;第二节止吐药;呕吐;呕吐的对症治疗;呕吐反射环;止吐药分类;5-HT3受体拮抗剂;其它止吐药;主要学习内容;112;昂丹司琼;结构和化学名;光学活性;应用;发现;5-HT3受体;早年的研究;开发拮抗5-HT3受体的止吐药;先导化合物;苯甲酰胺类化合???;咔唑酮的母核;TIMELINE;合成;吸收与代谢;作用特点;作用特点;类似药物;基本药效结构（Pharmacophore）;验证;132;谢谢！;第三节促动力药;简介;主要药物;学习内容;138;西沙必利;结构与化学名;结构特点;光学活性;发现;结构改造;大量合成;初步的药理实验;构效关系研究;Cisapride;合成;鉴别;代谢;消除;作用机制;作用机制;作用特点;临床应用;警告;同类药物;辉煌的记录;不良反应监测;取销该药品的上市许可;启示;新的“必利”促动力药;164;甲氧氯普胺;结构与化学名;结构特点;合成路线;鉴别;临床应用;可作止吐药;不良反应;173;多潘立酮;结构和化学名;结构特点;作用特点;与甲氧氯普胺比较;代谢;治疗适应证;181;小结;谢谢！;第四节肝胆疾病辅助治疗药物;一、肝病辅助治疗药;病毒性肝炎;‘保肝药物’;188;联苯双酯;结构和化学名;发现;五味子;五味子蜜丸和粉剂;“五仁醇”;寻找五味子的有效成分;五味子的有效成分;有效成分--先导化合物;五味子丙素;五味子丙素的全合成;200;初步的药理研究;次甲二氧基与降酶作用有关;进一步的研究;得到新药;研究开发历程;合成路线;理化性质;鉴别;鉴别;剂型;Bifendate的代谢途经;作用特点;缺点;同类药物;215;其它“保肝”药物;小结;谢谢！