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汇报人：文小库2024-12-12病理常规切片

目录CONTENTS病理常规切片概述病理常规切片制备流程病理常规切片质量评估病理常规切片常见问题及解决方案病理常规切片技术发展趋势实验室安全与操作规范培训

01病理常规切片概述

定义病理常规切片是一种医学检查方法，通过取一定大小的病变组织，用病理组织学方法制成病理切片，再用显微镜进一步检查病变。目的观察和分析病变的组织结构、细胞形态和病理变化，从而明确病变的性质、类型及严重程度，为临床诊断和治疗提供依据。定义与目的

根据不同的制作方法和染色技术，病理常规切片可分为多种类型，如石蜡切片、冰冻切片、火棉胶切片等。切片类型石蜡切片制作精良，染色清晰，组织结构保存较好，是病理诊断的主要依据；冰冻切片制作简单，适用于手术中快速诊断；火棉胶切片则用于某些特殊组织的制片。切片特点切片类型及特点

临床应用价值病情评估与预后判断通过观察切片中病变组织的形态和细胞异型性，可以评估病情的严重程度和预后情况，为临床治疗方案的制定提供参考。指导治疗与用药病理常规切片结果可以指导临床治疗和用药，如确定手术范围、选择治疗方案、评估疗效等。同时，对于某些特殊类型的病变，还可以通过特殊染色和免疫组化等方法进一步明确诊断和治疗方案。诊断与鉴别诊断病理常规切片是医学诊断的金标准，可准确判断病变的性质和类型，为临床诊断和治疗提供重要依据。030201

02病理常规切片制备流程

组织取材与固定固定将取下的组织迅速放入固定液中，常用的固定液为10%福尔马林，目的是使组织细胞内的蛋白质变性凝固，以保持其形态和结构。取材通过手术或活检等方式获取病变组织，要求组织新鲜、无坏死和污染。

将固定后的组织通过不同浓度的酒精逐渐脱去水分，以免在后续处理中引起组织收缩和变形。脱水脱水、透明与浸蜡使用透明剂如二甲苯等使组织块变得透明，以便浸蜡。透明将透明后的组织块浸入石蜡中，使其被石蜡完全浸透。浸蜡

包埋将浸透石蜡的组织块放入模具中，加入石蜡进行包埋，待石蜡冷却凝固后取出。切片使用切片机将包埋好的组织块切成薄片，切片厚度一般为3-5微米。包埋与切片

染色使用苏木素-伊红等染料对切片进行染色，使组织细胞结构清晰可见。封片在染色后的切片上滴加树胶，然后盖上盖玻片，使其自然晾干，以保存切片。染色与封片

03病理常规切片质量评估

检查切片是否包含全部组织，无遗漏或断裂。切片是否完整观察切片中组织结构是否保持完整，有无变形或模糊现象。组织结构是否清晰检查细胞是否保持正常形态，有无明显变形、破裂或缺失。细胞形态是否完整切片完整性评估010203

观察切片整体染色是否均匀，有无深浅不一或未染色区域。染色是否均匀评估细胞核与细胞质的染色对比是否清晰，核结构是否明显。细胞核与细胞质染色对比针对某些特殊组织结构，观察其是否染色清晰，如细胞膜、细胞间质等。特殊组织结构的染色染色效果评价

观察细胞形态注意细胞的形态特点，如大小、形状、核质比例等，以及有无异常细胞。观察组织结构注意组织的结构特点，如细胞排列方式、间质成分等，以及有无异常结构。观察染色效果再次评估染色效果，注意细胞核与细胞质的染色对比，以及特殊组织结构的染色情况。判断病变情况结合上述观察，判断组织是否存在病变，以及病变的类型和程度。显微镜下观察要点

04病理常规切片常见问题及解决方案

切片破损原因分析及处理措施切片刀不锋利切片时，切割组织过于困难，导致切片破碎。需定期更换新的切片刀。切片时温度过高切片时组织温度过高，导致组织变脆，易破裂。需控制好切片时的温度。切片角度过大切片时角度过大，导致切片过厚，易破裂。需适当调整切片角度。组织处理不当组织处理过程中，如固定、脱水、透明等步骤不当，会导致组织变硬、变脆，切片易碎。需优化组织处理流程。

染色不均匀问题排查与改进方法染色液浓度不均匀染色液浓度过高或过低，会导致染色不均匀。需定期检测染色液浓度，保证浓度均匀。染色时间过长或过短染色时间过长或过短，都会导致染色不均匀。需根据组织类型和染色剂种类，严格控制染色时间。染色温度不当染色温度过高或过低，会影响染色效果，导致染色不均匀。需根据染色剂的要求，控制好染色温度。组织厚薄不均组织切片厚薄不均，会导致染色不均匀。需提高切片技术，保证切片厚薄均匀。

切片卷曲如何处理切片卷曲可能是由于切片刀不锋利或切片角度过大造成的。可以尝试更换新的切片刀或调整切片角度。切片出现气泡如何处理切片粘连如何处理其他常见问题解答切片出现气泡可能是由于组织处理不当或染色液中存在气泡。需优化组织处理流程，避免气泡产生，同时在染色过程中轻轻摇动染色液，排出气泡。切片粘连可能是由于脱水不彻底或切片过厚造成的。需优化脱水流程，确保组织彻底脱水，同时适当调整切片厚度。

05病理常规切片技术发展趋势

自动化和智能化技术应用前景自动化切片机的应用随着自