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医疗机构临床用血管理办法

前言

血液是一种宝贵的资源，医疗机构在治疗疾病时需要定期使用血

液和血液制品。然而，不合理的用血行为不仅会浪费资源，还会增加

患者的治疗风险。因此，制定临床用血管理办法是非常必要的。

目的

临床用血管理办法的目的是规范医疗机构用血行为，促进合理用

血，保证患者的用血安全。

适用范围

本办法适用于所有医疗机构在医疗过程中使用血液或血液制品的

行为。

责任

1.医院管理人员应制定和完善临床用血管理制度，保证血液

资源的合理使用；

2.医疗机构负责人要明确主管护士的工作职责，加强对血液

管理的监督和管理；

3.主管护士要组织血液管理工作，制定血液管理制度，并对

血液卫生宣教、血液的采集、储存、配血、输血等环节进行指导和监

督；

4.医疗机构全体医护人员都要严格遵守本办法，切实保证血

液资源的合理使用，提高患者的治疗成功率。

血液收集

1.捐赠血液者必须符合血液捐赠资格；

2.捐赠血液必须通过正规渠道获取，保证血液的安全性；

3.采取一次性器具，保证采血过程和采血后的护理质量；

4.对于采集的血液，要进行全面的血清学检测，确保血液质

量安全；

5.严格执行血液回收制度，避免轻信临床医嘱私人捐献等可

能引起交叉感染的情况。

血液保障

1.在不能满足供需平衡的情况下，临床用血需提前储备血液，

保证医疗过程顺利进行；

2.采取“保障优先”原则，根据临床需要及时安排血液配血

和输血；

3.在使用血液和血液制品前，要进行交叉配型，确保血液完

全匹配；

4.配血前需进行充分的血清学检测，保证血液安全；

5.配血后，严格执行输血程序，保证输血质量，避免输错血、

输血过量等事故。

用血审核

1.严格执行诊疗规范，减少不合理用血；

2.临床用血需进行专家审核，根据临床需要进行判断；

3.在用血前，医生应全面评估患者用血的疗效与风险，比较

其治疗效果、副作用、费用和合理性，决定是否使用血液；

4.医生要详细记录使用血液的原因、剂量、注射时间、血液

品种等详细信息，并经过质量管理人员审查；

5.审核通过后才能进行治疗，确保用血合理、科学、安全。

不良反应处理

1.临床用血后，要密切观察患者的生命体征和症状，注意不

良反应；

2.一旦出现不良反应，应立即停止输血，进行相应的抢救和

处理；

3.不良反应要及时报告，做好相关记录，避免同类事件再次

发生。

总结

临床用血管理工作对于保证血液资源的合理利用和患者的用血安

全起着至关重要的作用。医疗机构应加强对血液管理的监督力度，制

定完善的血液管理制度，落实相关制度，确保医疗质量和安全。