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OrganicChemistry;烷烃的化学性质;立体结构的主要表示方法有:
〔木架式〕透视式、楔形式、纽曼投影式、费歇尔投影式。;命名;;2-15将以下自由基按稳定性由大至小排列成序;烯烃的化学性质;;自由基反响;一般而言,能与碳正离子空的2p轨道产生σ-p超共轭作用的α-C-Hσ键愈多,正电荷离域程度愈大,稳定性也就愈高。因此,可以推断出:(1)>(3)>(4)>(2)。;比较以下碳正离子的稳定性。;碳正离子的重排;写出以下反响机理;炔烃和二烯烃;顺式复原;狄尔斯-阿尔德反响〔Diels-Alder反响〕,又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反响生成六元环的反响,是有机化学合成反响中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反响之一。反响有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性〔内型〕、立体专一性〔顺式〕和区域选择性〔邻对位〕等。;用化学方法区别以下各化合物。
(1)2-甲基丁烷、3-甲基-1-丁炔、3-甲基-1-丁烯
(2)1-戊炔、2-戊炔;脂环烃;对映异构;6-162-丁烯与氯水反响可以得到氯醇〔3-氯-2-丁醇〕,顺-2-丁烯生成氯醇(Ⅰ)和它的对映体,反-2-丁烯生成氯醇(Ⅱ)和它的对映体。试说明形成氯醇的立体化学过程。;芳香烃;芳烃命名;多环芳烃编号;6-硝基-2-萘磺酸;命名练习;萘;(一)亲电取代反响(ElectrophilicAromaticSubstitution);磺化反响;卤化反响;Friedel—Crafts反响(A)烷基化(Alkylation);Friedel—Crafts反响(B)酰基化(Acylation);氯甲基化(Chloromethylation,P116);加成与复原反响;加成反响
萘比苯容易氧化和复原;Birch复原机理;氧化反响;?-卤代反响;常见试剂;基团定位;取代基活化苯环能力;共轭效应;休克尔规那么;;试解释以下傅-克反响的实验事实:;解释以下事实:;比较以下各组化合物进行硝化反响时的难易;卤代烃;命名;亲核取代反响〔NucleophilicSubstitutionSN〕;;2个反响;亲核取代的影响因素;溶剂和亲核试剂的影响因素;;非极性和
低极性溶剂;;;;各种影响亲核取代机理的因素总结;消除反响;札依采夫规那么;芳环上的亲核取代反响;卤代烃及格氏试剂、交叉偶联反响;卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反响,以下反响情况中
哪些属于SN2历程?哪些属于SN1历???
(1)一级卤代烷速率大于三级卤代烷;
(2)碱的浓度增加,反响速率无明显变化;
(3)二步反响,第一步是决定速率的步骤;
(4)增加溶剂的含水量,反响速率明显加快;
(5)产物的构型80%消旋,20%转化;
(6)进攻试剂亲核性愈强,反响速率愈快;
(7)有重排现象;
(8)增加溶剂含醇量,反响速率加快。;以RX与NaOH在水-乙醇中的反响为例,就表格中各点对SN1和SN2反响进行比较。;总结;醇、酚、醚;CH2=CHCH2OH;2-羟基苯甲酸
(水杨酸);DMSO二甲基亚砜〔DMSO〕是一种含硫有机化合物,分子式为〔CH3〕2SO,常温下为无色无臭的透明液体,是一种吸湿性的可燃液体。具有高极性、高沸点、热稳定性好、非质子、与水混溶的特性,能溶于乙醇、丙醇、苯和氯仿等大多数有机物,被誉为“万能溶剂”。;有机物官能团顺序比较;常见物质的pka;液相测定酸性强弱;烷基的电子效应;特别地:;醇与含氧酸的反响——成酯;醇的氧化试剂:;邻二醇的高碘酸氧化;邻二醇的重排反响——频哪醇重排;H+;H+;酚;与羰基化合物的缩合反响;(CH3)2SO4;醚键的断裂;不对称环氧化合物的开环;;(CH3)2CHCHCH=CHCCH3;罗森孟德〔Rosenmund〕复原,是制备醛的一个重要方法。;Reimer-Tiemann反响;Reformatsky反响;亲核加成反响;与NaHSO3(40%水溶液)加成;C=;?-H原子的反响;卤仿反响(制备少一个C的羧酸);α-烷基化反响
;羟醛缩合反响;β-羟基醛稍微受热即发生分子内脱水而生成α,β-不饱和醛;氧化反响;酮不易氧化;复原;Clemmensen复原法;Cannizzaro反响——无?-H醛的歧化反响
;Wittig〔维荻希〕试剂的加成反响;羧酸及其衍生物;α-溴代丙酰氯;Grignard试剂与CO2反响
;酰氯、酸酐和酯的氨解是制备酰胺的常用方法。
肟在酸催化下可发生一种重排反响,生成酰胺,称为贝克曼重排〔Beckmannrearrangement〕。;;克莱森〔Claisen〕缩合反
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