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士不可以不弘毅，任重而道远。仁以为己任，不亦重乎?死而后已，不亦远乎?——《论语》per扩增试验报告

篇一：DNA提取及PCR扩增试验报告

PCR扩增及DNA琼脂糖凝胶电泳刘琳

1131428环境科学

—试验目的

1.学习并把握PCR扩增的根本原理与

试验技术。

2.对扩增后的DNA进展琼脂糖凝胶电

泳试验，并分析相应结果。

二、试验原理1.PCR扩增

多聚酶链反响［PCR）技术的原理类

似于DNA的自然复制过程。在微量离心管

中参加适量缓冲液，参加微量模板DNA、四

dNTP）Taq

种脱氧核甘酸〔、耐热聚合酶及

两个合成DNA的引物，而后加热使模板

DNA在高温下［94℃）变性，双链解链，这

是所谓变性阶段。降低溶液温度，使合成引

物在低温55℃〕温度进展剩余的循环。这使

（

得在较为严紧的条件下可以获得目的模板

的局部拷贝。

士不可以不弘毅，任重而道远。仁以为己任，不亦重乎?死而后已，不亦远乎?——《论语》

篇二：PCR试验报告一般生物学试验报

告

试验名称：用PCR扩增的方法鉴别不

同物种来源的肌肉一、特异性目的片段DNA

的扩增〔一）试验原理

聚合酶链式反响PolymeraseChain

（

Reaction,PCR）是体外酶促合成特异DNA

片段的一种方法，其根本原理为DNA的半

保存复制。PCR技术由①高温变性模板；

②引物与模板退火；③引物沿模板延长这3

步反响组成一个循环，通过屡次循环反

响，目的DNA得以快速扩增。其主要步骤

是：将模板DNA置于高温下（通常为

93℃-94℃）,

使其变性解成单链；人工合成

的两个寡核甘酸引物在其适宜的复性温度

下分别与目的基因的两条单链互补结合；

热稳定DNA聚合酶T叫酶）在72℃将单

（

3,

核甘酸从引物的端开头掺入，以目的基

10

53’

由于模板按一的方向延长，合成互补

链。

本试验承受物种特异性引物扩增的方

法来鉴定3种不同物种来源的肌肉。以不同

士不可以不弘毅，任重而道远。仁以为己任，不亦重乎?死而后已，不亦远乎?——《论语》

物种来源的动物DNA为模板，用物种特异

性的引物进展PCR扩增，只有在模板和引

物的物种相对应的状况下才会有特异性条

带的消灭。应用此方法，可以特异性地检测

样品中痕量的特定DNA成分。

.

〔二)试验步骤不同反响体系的配制

按下表将各成分分别参加一做好标记