DB22T409-2005 保健食品中淫羊藿苷高效液相色谱法测定.pdfVIP

DB22

口士林省地方标准

DB22/T409一－2005

保健食品中淫羊霍昔高效液相色谱法测定

DeterminationofIcariineinHealthFoodby

HighPerformanceLiquidChromatography

2005-12-01实施

2005-11-01发布

吉林省质量技术监督局发布

~..,_\._.

削吕

本f1J、准由吉林省羽生厅提出。

本标准由吉林省引生监测检验中心、水利部松辽水利委员会负页~草。

本标准主要起草人：烹盎、于文海、朱春林、内梅、张冠英、战英、张丽辙。

本杯准下2005年11月首次发布。

DB22ff409-2005×

保健食品中淫羊霍昔高效液相色谱法测定

I范围

本标准规定了高效液相色谱法测定保健食品中淫芋－~甘的原理、试剂、仪器、分析步骤、

钻果计算、精密度。

本标准适合于测定各种以淫芋帮为主要的成分保健食品中注芋翠吐的含址．

本方法的检山限为0.1µg/mL。

2原理

样品经远首浴剂超卢提取、过膜后，样品滤液进入液相色谱仪，经色谱忏．分离，以保留

时间定性，在

一定浓度范网内，其峰面积与海芋－~甘含it成1l；比。

3试剂

3.1甲醇（色谱纯）。

3.2乙醇（分析纯〉。

3.3乙时（色谱纯〉。

3.4嗨殷〈分析纯〕。

3.5陈醋酸（分析纯）。

3.6浑干二霉古标准、溶液：2.7mg/mL。

4仪器

4.1高效液相色i苔’仪。

4.2紫外检测器。

4.3迪马钻圳机。

4.4超卢波振荡器。

4.5紫外可见分光光度计。

5分析步骤

5.1样品前处理

5.1.l附体样品

准确称取｜叫体样品O.5g1.Og于lOOmL容址瓶中，HJ30%乙醇定科至刻度，经超卢提取

60min，加30%乙醇补足刻度，取上i肖夜，J+J0.45Jlm膜过撼，注入只塞试管中，待测。

5.1.2液体样品

准确吸取液体样品1.OmL-2.OmL了lOOmL容挝瓶中，J+I30%乙醇定容至刻度，J-H0.45阳1

膜过法，注入只．塞试管中，待测．

5.2标准曲线制作

吸取不同体职的标准恪液丁lOmL容量瓶中，力日甲醇定容至刻度，i地匀。按仪器色i普条f):

测其峰面积，绘制峰面积－一挥芋帮古含量标准曲线。

5.3鱼谱条｛＇i·

已i首柏＇.：DiamυnsilCl8,250mm×4.6mm,5~lffi

流动相：甲脖＋水＝5:3

流述：l.OmL/min。

桃源235°Co

检测波L::270nm。

迸样量：lOµLo

5.4样品测定

各吸取样品溶液及标准溶液1QµL进入液相色谱仪测定其峰面积，样品.Lj标准系列比较

定髓。

6结果计算

技.i-·式计算：

p×V

X=×100

m×1000

式中：X一样品中浮于·薇甘的含ii(,%;

ρ一测定液中需芋，萃甘食t址，mg/mL;

m一样品质量，