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汇报人：文小库2024-12-15病理常规制片技术

目录CONTENTS病理切片制作基础病变组织取样与处理切片机制备及染色技术显微镜下的病理诊断常见问题及解决方案病理切片技术的未来发展

01病理切片制作基础

病理切片定义将病变组织制成薄片，用显微镜进行观察和诊断。病理切片的重要性对病变的定性、定量分析和病理诊断具有重要意义。病理切片定义与重要性

切片制作基本流程简介组织固定用化学试剂将组织固定，保持其形态和结构。组织脱水将组织中的水分去除，使其能够更好地被石蜡浸润。石蜡包埋将脱水后的组织用石蜡包裹，使其变硬，便于切片。切片和染色用切片机将石蜡块切成薄片，再用染色剂染色，使其能在显微镜下观察。

用于观察切片中的组织和细胞形态。显微镜用于对切片进行染色，使其更易于观察和分析。染色于将石蜡块切成薄片。切片机用于组织脱水步骤，能够快速、有效地去除组织中的水分。脱水机必备设备与工具介绍

02病变组织取样与处理

取样方法及注意事项手术取样适用于新鲜组织，须保持组织完整性，避免挤压和损伤。穿刺取样适用于深部病变或表面有污染的组织，需使用专业穿刺针。切片取样适用于病变较大或需观察组织结构的组织，须注意切片厚度和部位。注意事项取样过程中需保持组织湿润，避免组织干燥、变形或污染。

组织固定使用固定剂使组织蛋白质变性凝固，保持组织形态和结构。脱水处理通过梯度酒精脱水，去除组织中的水分，便于后续处理。透明化处理使用透明剂使组织变得透明，便于浸蜡和切片。关键步骤固定和脱水是关键步骤，需充分且适当，以避免组织变形和丢失。组织固定、脱水与透明化处理

将透明后的组织浸入熔化的石蜡中，使石蜡浸透组织。浸蜡浸蜡与包埋技巧分享将浸蜡后的组织置于包埋框中，冷却后形成蜡块。包埋浸蜡温度要适宜，过高过低均影响浸蜡效果；包埋时需注意组织位置，确保切片时能切到所需部位。技巧分享

03切片机制备及染色技术

切片机的选择与安装根据组织类型和切片要求选择合适的切片机，并按照说明书进行正确安装。切片操作握住切片机手柄，轻轻向下切割组织，保持切片厚度均匀一致，同时根据需要调整切片速度。切片后的处理将切好的组织片放入盛有生理盐水的培养皿中，用毛笔轻轻刷去组织片上的残留物，然后放入染色缸中进行染色。切片前的准备工作将组织块固定在切片机的载物台上，调整切片机的参数，如切片厚度、切片速度等。切片机的操作方法与技切片厚度的均匀性切片厚度要均匀一致，避免出现厚薄不均的情况。可以通过调整切片机的微调器或手动控制切片机的进给速度来实现。切片厚度根据组织类型和染色要求选择合适的切片厚度，一般控制在4-6微米之间。过厚或过薄的切片都会影响染色效果和观察效果。切片速度切片速度要适中，既要保证切片效率，又要避免切片过厚或变形。可以通过调整切片机的参数来控制切片速度。切片厚度与速度控制要点

染色原理染色结果的判断染色步骤染色注意事项苏木精-伊红染色是一种常用的组织学染色方法，利用碱性染料苏木精和酸性染料伊红分别着色细胞核和细胞质，从而显示出组织的形态和结构。染色后细胞核应呈蓝色或蓝黑色，细胞质应呈红色或粉红色，结构清晰可见。如果染色过深或过浅，都会影响观察效果。首先将组织片放入苏木精染液中染色一段时间，然后用自来水冲洗去多余的染液，再放入伊红染液中染色一段时间，最后用自来水冲洗干净。在染色过程中要注意控制染色时间和染色剂的浓度，避免染色过深或过浅。同时要注意保持染色液的清洁和新鲜，避免污染和沉淀。苏木精-伊红染色原理及步骤

04显微镜下的病理诊断

了解显微镜的各部分名称和作用，如目镜、物镜、聚光镜、光阑等。显微镜的基本构造与功能包括调整焦距、光线、视野清晰度等，确保观察效果最佳。显微镜的调试与使用使用后及时清理镜头和机身，定期检查各部件是否完好，防止霉变和灰尘积累。显微镜的保养与维护显微镜使用方法与注意事项010203

病理组织观察要点解析病变特征的识别根据病理变化，识别细胞的异型性、坏死、炎症等病变特征，以及病变与周围组织的关系。细胞形态的观察注意细胞的形态、大小、核质比例、核分裂象等特征，以及细胞内外的物质变化。组织结构的识别观察切片中组织的形态、排列和分布，识别细胞、纤维、血管等结构。

诊断结果的记录详细记录观察到的病变特征，包括病变部位、范围、程度等，必要时可绘图说明。报告的编写规范按照规定的格式和要求编写诊断报告，包括患者基本信息、病理诊断、诊断依据等。报告的审核与签发诊断报告需经过上级医师审核并签发，确保诊断结果的准确性和可靠性。诊断结果记录与报告编写指南

05常见问题及解决方案

切片刀不锋利切片刀长时间使用或质量不佳，导致组织切片不平整、厚薄不均。组织处理不当组织固定、脱水、透明等步骤处理不当，导致组织过硬或过软，影响切片质量。包埋不当包埋时蜡块冷却速度过