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为天地立心，为生民立命，为往圣继绝学，为万世开太平。——张载

药物毒理学复习题及答案

一、概念题

1.首过代谢或首过效应：被胃肠吸收的药物经胃肠内静脉进入肝门静脉，药物由肝门静脉，

进入体循环。药物吸收通过胃肠道粘膜时，可能被粘膜中的酶代谢。进入肝后，亦可能被生

物转化，药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”。

2.基因突变：组成一个染色体的一个或几个基因发生变化。该变化不能用光学显微镜直接

观察到。基因突变可分为点突变和移码突变。点突变即碱基取代型突变，又可分为转换型和

颠换型两种类型。

3.染色体畸变：某一个或几个染色体结构或数目发生变化，用光学显微镜可以直接进行观

察。

4.毒性：毒性是指某种药物对生物体的易感部位产生损害作用的能力。毒性高的药物以极

小剂量即可造成机体的一定损害，甚至死亡；毒性低的药物则需较大剂量才能呈现毒性，药

物的毒性除与剂量有关外，还与接触的方式与途径(经口给药、注射给药、经皮给药)、与

时间分布(一次给药，多次给药)有关。

5.非损害作用：非损害作用亦称无损害作用。一般认为非损害作用的特点是不引起机体形

态、生长发育和寿命的改变；不引起机体功能容量和机体对额外应激状态代偿能力的损伤，

应激状态是外界有害因素在机体引起的所有非特异性生物学作用的总称。

6.绝对致死量(LD)或绝对致死浓度(LC)：指药物能引起一群实验动物全部死亡的剂

100100

量或浓度。

7.致畸作用临界期：胚胎对药物致畸最敏感是器官形成期，在此时期之前及后则敏感性均

较差，如超过一定的时期，则失去敏感性，即使加大剂量也仅仅引起胚胎或胎儿死亡无致畸。

能感受致畸物的作用并发生特异缺陷的整个时期称致畸作用临界期。

8.可靠安全系数：是指肯定无害量与肯定有效量之比值。

9.半数致死量(LD)或半数致死浓度(LC)：指药物能引起一群实验动物50%死亡所需的

5050

剂量或浓度。

10.药物致敏原：具有致敏作用的药物称为药物致敏原或药物致敏物。

11.秋水仙效应：在秋水仙碱、长春新碱等的作用后，微管蛋白的聚合受到抑制，细胞停止

于中期细胞，此时珠染色体往往过度凝缩。由于细胞可不经过后期即进入分裂间期，于是可

能出现多倍体。

为天地立心，为生民立命，为往圣继绝学，为万世开太平。——张载

12.最小致死量(MLD)或最小致死浓度(MLC)：系指药物在最低剂量组的一群实验动物中

仅引起个别动物死亡的剂量或浓度。

13.最小有作用剂量：是能使机体在某项观察指标发生异常变化所需的最小剂量，即能使

机体开始出现毒性反应的最低剂量。最小有作用剂量略高于最大无作用剂量，亦可称为中

毒阈剂量。

14.长期毒性作用带：是急性毒性最小有作用剂量与长期毒性最小有作用剂量的比值。

15.急性毒作用带：是药物的半数致死量与急性毒性或长期毒性最小有作用剂量(阈剂量)

的比值来表示。

16.支气管激发试验:大气道周围分布支气管平滑肌，有助于肺的膨胀和收缩维持气道的张

力和直径，支气管平滑肌的张力由自主神经系统调节，气管和大支气管处存在感受器，受到

刺激后可产生反射性收缩。支气管激发试验即以这种气道反应现象为理论依据是检测人或动

物对一定量乙酰胆碱样药物敏感性。

二、填空题

1．药物引起的肾小球病理损害中，最常见的是（膜性肾小球肾炎）。

2．胃肠壁对药物的吸收方