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3_免疫学基础3_免疫学基础DC系统的美妙DC能及时将前线战况传递到LN,让T细胞识别入侵者TNF可以激发DC迁移之LN遵守“相称反应原则”离开组织前DC激活前体细胞(单核)成为新的DC,遇强“多走多产”弱“少走少产”激活的DC存活数天,寿命短暂,保持前线“信息”更新,及时回复免疫系统的应答状态3_免疫学基础激活的巨噬细胞巨噬细胞的功能:垃圾收集;抗原提呈;强大的杀伤功能被战斗因子如IFN-γ激活后表达足够的MHC和共刺激信号,发挥抗原提呈功能巨噬细胞不游走,在战场上再刺激有经验的T细胞3_免疫学基础中型粒细胞的工作机理1.在血管内无活性,随血液一起高速穿行,伺机行动血管内皮细胞表面有一种蛋白ICAM中性粒细胞有一种选择素配体的黏附分子SLIG两者不是配偶体3_免疫学基础2.有病原入侵后,哨兵巨噬细胞就发出警报IL-1和TNF等细胞因子,邻近的血管内皮开始表达一种选择素的新蛋白质,与SLIG结合,N速度减慢3_免疫学基础3.中性粒缓慢漂流时,能收集炎症反应的信号,补体片段C5a和LPS,于是中性粒快速释放一种新蛋白—整合素与ICAM结合,停止漂流3_免疫学基础4.N停止后,在化学趋化因子(C5af-met)的作用下避开血管内皮的监视,进入组织并迁延到炎症部位开始杀戮3_免疫学基础2.3自然杀伤细胞(NK)1.同样符合“漂流、停止、离开”规则2.能杀伤肿瘤细胞、病毒感染细胞、细菌、寄生虫和真菌3.具体机制未完全了解,可能是“杀伤”和“不杀伤”两者的平衡来调节3_免疫学基础3.B细胞和抗体3_免疫学基础B细胞1.每天产生约10亿个2.BCR由两种基因片段组成(H/L)3_免疫学基础BCR如何传递信号一:完整的B细胞受体实际上包括两部分1.细胞外识别抗原但是不能传递信号的H/L2.能传递信号的IgaIgb,但是不能识别抗原3_免疫学基础二:BCR必须聚集在一起,形成BCR族,但是大部分细菌和病毒表面有一些不同蛋白质拷贝,此时形成交联当族集或交联时,可将信号分子启动,将BCR参与的信号传递到细胞核的酶链反应3_免疫学基础此外有的B细胞表面有一种蛋白受体,能结合入侵者补体片段,夹住BCR和补体系统在一起,此蛋白称为共受体,使BCR输送信号放大3_免疫学基础怎样激活B细胞?原初型B细胞有经验B细胞1.激活原初型需要两个信号BCR和相关信号分子的族集共刺激信号(ThCD40L)3_免疫学基础2.对特定抗原的应答,很少或者不需要T细胞的帮助,此种激活的抗原是特异性的,只有那些能识别重复表位受体的B细胞被激活,大量BCR聚集可以取消CD40L3_免疫学基础3.“分裂原”抗原与B细胞表面的分子而不是细胞受体结合4.B细胞抗体还需要其他战斗信号,细胞因子,对于不依赖于T细胞的先天免疫系统产生抗原选择的多样性(蛋白之外)3_免疫学基础抗体类型的转换B细胞在骨髓产生后,表面显示两种类型抗体IgM和IgD,由于Fc段决定,尾部发生切割和粘贴时可转变成IgAIgGIgE3_免疫学基础抗体的功能IgM1.由5个IgG分子粘在一起2.人体补体蛋白约30种补体聚集在一起形成复合物C1,但结合在抑制剂上,只有2个以上的C1聚集才能挤掉抑制剂,从而C1启动C3,正反馈反应3_免疫学基础IgG1.有很多亚型,主要有Fc区的轻微差别决定IgG3可以较好地固定补体(NK细胞),抗体依赖的细胞毒作用IgG1调理入侵者2.可通过胎盘,半衰期3W3_免疫学基础IgA人体最丰富的抗体类型保护粘膜表面IgA能钳住两个IgG把病原聚集形成较大的族,以粘液排泄乳汁中含量丰富,保护婴儿消化道3_免疫学基础IgE肥大细胞表面有IgE的Fc区受体3_免疫学基础4.抗原提呈的魔力3_免疫学基础4.1抗原提呈的魔力是免疫系统最精巧、最神奇的概念一个细胞将蛋白质片段提呈给另一个细胞的概念MHCⅠ和MHCⅡ类分子3_免疫学基础4.1.1MHCⅠ类分子MHCⅠ类分子由一条长肽链(重链)和一条短肽链(B2微球蛋白)MHCⅠ类分子具有一个“结合沟”,该沟两端闭合,所提呈的蛋白质大小在8-11个氨基酸左右,正好匹配这些蛋白质被锚定在结合沟两端,中间可稍稍外凸,所以多肽分子在其长度轻微变化后也能被结合沟容纳3_免疫学基础每个人都有HLA-A、HLA-B、HLA-C3个MHCⅠ类分子,定位于6号染色体,其中来自父母各一个,所以共6个MHCⅠ类
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