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医疗器械科学监管的调查汇报.pdfVIP

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老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

医疗器械科学监管的调查汇报

目前,医疗器械已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗

等各个领域,在医疗服务中具有不可替代的作用。医疗器械

监督管理是食品药品监督管理部门的职责,但相对于药品监

管来说,对医疗器械的监管在立法层次、技术手段、重视程

度、执法力度等方面都显得不足,而医疗器械同样也是关乎

人民生命安全,医疗器械监管无小事,丝毫马虎不得,因此,

医疗器械监管与药品监管必须放在同等重要位置,我们甚至

必须付出比药品监管更多的努力。

医疗器械监管重要性认识不足。基层的稽查重点放在了

药品的监督管理上,对医疗器械监管的重要性认识不足,有

“重药轻械”的思想。

医疗器械市场混乱。我国医疗器械分为一、二、三类,

分别由市级、省级、国家级药监部门审批发证,这就造成了

全国有近千个药监部门有审批发证权。由于注册审批部门过

多,印章多,加上目前信息交流尚不畅,是一些不法分子敢

于伪造、变造注册证,给医疗器械监管带来很多困难。

监管技术力量薄弱。医疗器械大部分是科技含量很高的

高科技产品,涉及到多学科领域,需要相应的专业技术人员

才能有效地对各种医疗器械的质量、性能实施监督检查,而

我局无医疗器械专业人员,在日常的医疗器械监督管理工作

中,对医疗器械仅仅停留在一般的方式上进行监督管理。比

老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

如:对资质、进货渠道、效期的一般方式的监督,涉及医疗

器械的专业技术基本上无人知晓。目前从事医疗器械监管的

管理人员多是从事药品专业技术或相关专业技术的人员,对

医疗器械专业技术和专业知识知之甚少,很难适应相应的医

疗器械监管工作。

医疗器械从业人员法律意识有待增强。《医疗器械监督

管理条例》实施8年来,药监部门通过各种宣传方式宣传《医

疗器械监督管理条例》及其他医疗器械监管法规,医疗器械

从业人员法律法规有所增强,但在医疗器械生产、经营、使

用方面仍屡屡发生违反了《条例》行为。如不少医疗机构把

医疗器械归属药剂科管理,而医疗器械涉及的是多学科、多

领域的知识,在使用和保养环节需要专业人员进行操作指导

和日常维护,以做到在日常的医疗诊治过程中能正确使用医

疗器械,确实保障人民的生命安全。

医疗器械的管理相对粗放。国家局对药品已经实现了独

立、完整的监管,药品标准由国家药监部门负责,成为药品

监督管理法规体系中的规定和要求,药典在药品监管体系中

的法律地位已经确定。对于医疗器械而言,药监部门对医疗

器械的监管,没有象药品监管一样,建立起一套包括生产、

经营在内的独立、完整的监管体系。因而产生了在医疗器械

监管中不同部门法规的衔接、作用和地位问题,至使医疗器

械的生产、经营管理粗放。从而导致有相当一部分经营和使

老当益壮,宁移白首之心;穷且益坚,不坠青云之志。——唐·王勃

用医疗器械的单位不能辨别进货对象的合法性,从非法渠道

购进医疗器械现象时有发生,致使医疗器械产品质量不能保

证,人民群众的生命安全不能保障。

缺乏相应的检测、检验机构与资料。在基层医疗器械监

督管理行政执法中遇到一些医疗器械质量问题时,很难找到

有关医疗器械的行业标准、国家标准来对照检查。况且医疗

器械检验机构少,而由于医疗器械的特殊性,有许多产品都

无法送检,给检验工作带来了很大的难度。造成基层食品药

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