制药企业质量保证部QC管理规程.pdfVIP

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白

制药企业质量保证部QC

管理规程

Lastupdatedat10:00amon25thDecember2020

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白

Q-P--Q-101-0201检验管理工作程序

题目检验管理工作程序

颁发部门质量保证部分发部门QC部

制订：年月日审核：年月日编号：Q-P--Q-101-

批准：年月日生效日期年月日共2页第1页

目的：建立一个检验工作的管理工作规程，使之规范化。

应用范围：QC部对物料的检验全过程。

责任人：分样人、检验员、QC负责人

内容：

1检验工作程序

1.1检验指令

1.1.1分样工作由QC部分样员担任，负责样品分发和检测记录收回等工作。

1.1.2检验指令发布

1.1.2.1取样人收到请验单按照“取样标准工作程序”取好样品交分样人，分样人核对样

品、请验单，填写分样记录。编制检验单号，分别填写在分样记录和请验单上。

1.1.2.2准备检验规程、空白原始记录、空白检验报告单。

1.1.2.3分样人将样品，检验规程、空白原始记录、空白检验报告单、请验单发给检验员。

1.2检验

1.2.1检验员收到样品和文件后依据检验规程进行检验，填写原始记录和检验报告单。

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白

1.2.2检验依据

1.2.2.1原辅料、包装材料（卫生学检查）、半成品、成品质量标准和检验方法标准操作规

程及本企业内控质量标准。

1.2.2.2检验操作的工作标准：本企业自订与检验操作有关的管理工作程序，包括：玻璃仪

器、检测仪器、设备、计量器具等的正确操作使用和校正。

1.2.3检验完毕后，检验员将剩余样品、检验规程、原始记录、请验单交回给分样人.

1.3剩余样品和原始检验记录处理

1.3.1分样人将剩余样品交留样管理员放在样品柜中保存并记录。

1.3.2复核人核对原始记录完整（含请验单、检验原始记录、报告单）无误后，将原始记录

交分样人。

1.4将原始记录和一份检验报告单装订在一起，存档。

2检验原始记录的管理

2.1原始数据的处理、保存和标记。

2.1.1化验员应在检验原始记录上记录所有原始数据。

2.1.2检验原始记录应附有水分测定，紫外吸收度测定，紫外吸收光谱、HPLC等的打印结

果和图谱，并在打印纸上标记产品名称、批号、检验项目及检验人和日期。

2.1.3检验原始记录中的项目应填写完整，如产品名称、批号、规格、检验人、日期。

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。——李白

2.1.4HPLC的原始数据记录要求：

2.1.4.1确保每个HPLC色谱标记了试样名称和号码。

2.1.4.2HPLC检验应当记录的内容有：产品名称、批号、检验项目、所用仪器型号、系统

适用性参数、分析人及日期、标准品纯度、进样浓度。

2.1.4.3如果多批样品采用同一对照品测定，则将图谱附于其中一批样品上，应在其他批次

的原始记录上注明标准品图谱所在的批次，以便查找。

2.1.4.4HPLC检验时将数据处理程序的文件名记录在图谱上方。。

2.1.5HPLC结果的计算。

2.1.5.1对照品应至少进样两次，以求出平均校正因子。

2.1.5.2系统适应性实验符合要求。

2.2报告结果。

2.2.1计算过程中有效数字的取舍，应比最终结果多保留一位，其后的数字只舍不入。最终

保留结果按四舍六入五成双的办法取舍。

2.