网站大量收购闲置独家精品文档,联系QQ:2885784924

医疗机构主要存在下列违法收费问题(5篇范例).pdf

医疗机构主要存在下列违法收费问题(5篇范例).pdf

  1. 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

医疗机构主要存在下列违法收费问题(5篇范例)

第一篇:医疗机构主要存在下列违法收费问题

医疗机构主要存在下列违法收费问题:

一是自立项目收费,即在国家规定的医疗服务项目之外,擅自设

立医疗服务项目和自定标准进行收费,如广东省职业病防治院违规自

定项目和标准向患者收取体温计、识别带、服药杯、体检表等费用。

二是提高标准收费,即违反国家对医疗服务价格实行政府指导价

管理的相关规定,超出指导价格向患者收取费用,如有的医院对学龄

前儿童、高校及中小学学生体检超出规定标准5倍收取体检费。

三是分解项目收费,如省妇幼保健院对需要进行心脏彩色多普勒

超声检查的病人在收取了心脏彩色多普勒超声常规检查费后,分解项

目再收取普通二维超声心动图和普通心脏M型超声检查费。

四是重复收费,如部分医院对需要输液的病人通过多记注射器等

一次性医用耗材数量方式重复计价收费。

五是扩大范围收费,即对于在特定的情形下才能收取费用的医疗

服务项目,医疗机构在非特定的情形下也向不属于收费范围的病患收

取相关费用,如省妇幼保健院对不属于“其他心脏超声诊疗”范围的

“彩色多普勒超声常规检查”与“胎儿产前诊断”项目中也收取计算

机三维重建技术费。

第二篇:医疗机构存在问题1

邢台市食品药品监督管理局浅谈在医疗机构监管中存在的问题

自《医疗器械监督管理条例》颁布实施以来,各级药品监管部门

切实加强了对医疗机构使用器械的监督,医疗机构使用医疗器械的行

为得到了有效的规范。但是,由于医疗机构使用医疗器械品种多,进

货渠道复杂,一些医疗机构在医疗器械的管理和使用上还存在一些问

题。

一、购进医疗器械资质审查不严。我们在日常监督检查中发现,

县级以下医疗机构都不同程度存在着索要资质不及时、留存不全等问

题。特别是乡镇医院、个体诊所只是走形式,只要有手续就行,根本

不去查看、核对资料内容,甚至有些个体诊所就不知道索要有关证件,

这就给假劣医疗器械流入市场提供了可乘之机。

二、进货渠道混乱,出入库记录不完整、不真实。从今年医疗机

构专项检查中发现,部分医疗机构仍然存在从超范围经营单位购进医

疗器械。县级以下医疗机构普遍存在无购进记录或记录内容不全,因

而一旦发现问题无法追溯。三、二手医疗设备和上级卫生部门配发的

医疗设备监管缺乏规范。目前很多医疗机构不同程度在使用二手医疗

设备,许多二手设备使用时间较长,有关资质无法索取,另在检查中

发1现上级卫生部门配发的医疗设备无产品资质,个别产品还无产品

注册证,国家对以上两种行为也没有具体管理办法,监管相对困难。

就我市而言,县级以下不少医疗机构使用大型二手医疗设备,乡镇和

个体医院的X光机、B超、生化分析仪等这些设备有部分还可再用,

但是手续证照不全,质量无法保证,存在严重的安全隐患,仍以捐赠

的方式转到个体医院和乡镇医院,这就给监督检查带来了困难。

四、在用不合格器械设备监管欠规范

省局定期安排对各市医疗机构在用医疗设备进行现场检验,但对

经检测不合格产品,是责令停止使用还是要求维修后经法定检测部门

检测合格后继续使用,国家没有具体的规定,给我们监管带来一定困

难。

五、骨科植入性医疗器械验收流于形式

骨科植入性医疗器械型号繁多,由于不同的骨折部位以及不同的

个体、不同的骨折情况使用的器械不尽相同,医疗机构不可能将所有

型号的器械采购齐全。到临床使用时临时通知供货商送货上门,还有

些供货商在医院设有固定的跟台(随手术上台)业务员,根据手术需

要提供相应的产品。手术后,再将相关资质及产品信息报器械科登记,

我们监管人员只能从资质材料方面进行检查,不能有效监管。

六、购买医疗器械或药品时供货商赠送医疗器械

在日常检查时发现,医疗机构只注重对购进的产品进行验收,而

忽视对赠送的医疗器械产品的检查验收及资料索取。致使一部分不合

法产品流入医疗机构。如:某医院在购进东芝120全自动生化分析仪

时,供货商赠送有配套使用的试剂,我局检查时发现试剂包装标签上

标示注册证号为过期证号,医疗机构也未索要留存产品资质材料。

七、大型医疗器械在注册证书批准之前生产、销售、使用这类医

疗器械常采取“免费试用”、“临床验证”等方式进入医疗机构,上

述几种购入方式由于是协作关系,不是纯粹的买和卖的关系,所以检

查验收通常流于形式,致使无产品注册证医疗器械进入医院。如;我

辖区一家生产企业注册

文档评论(0)

177****7360 + 关注
官方认证
内容提供者

中专学生

认证主体宁夏三科果农牧科技有限公司
IP属地海南
统一社会信用代码/组织机构代码
91640500MABW4P8P13

1亿VIP精品文档

相关文档