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医学遗传学模考试题
一、单选题(共100题,每题1分,共100分)
1.同源染色体两两配对的现象,叫
A、靠近
B、配合
C、约会
D、联会
E、相会
正确答案:D
2.某47,XY,+21核型的个体患的是下哪种疾病?()
A、嵌合型先天愚型
B、易位型先天愚型
C、性染色体异常疾病
D、先天性睾丸发育不全
E、三体型先天愚型
正确答案:E
3.我国南方一些儿童平时没有临床症状,但在进食蚕豆或服用伯氨喹啉类药物后,出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等急性溶血反应,是因为体内缺乏()。
A、糖基转移酶
B、肽链转移酶
C、乙酰基转移酶
D、脱氢酶
E、6-磷酸葡萄糖脱氢酶
正确答案:E
4.同源染色体分开发生在()。
A、有丝分裂
B、减数分裂Ⅱ
C、减数分裂Ⅰ
D、无丝分裂
正确答案:C
5.多基因遗传的遗传基础是两对或两对以上的微效基因,这些基因的性质是()
A、外显不全
B、共显性
C、隐性
D、显性
E、显性和隐性
正确答案:B
6.遗传学家孟德尔是哪个国家的?
A、中国
B、德国
C、日本
D、美国
E、奥地利
正确答案:E
7.通过同一个着丝粒彼此相连的称为()。
A、染色单体
B、染色体
C、姐妹染色单体
D、同源染色体
正确答案:C
8.可观察到的个体的某一性状,称为
A、性状
B、基因型
C、相对性状
D、表现型
正确答案:D
9.DNA复制是在()进行和完成的。
A、G1期
B、G2期
C、S期
D、M期
E、间期
正确答案:C
10.只存在于RNA中的碱基是()。
A、腺嘌呤
B、鸟嘌呤
C、胞嘧啶
D、尿嘧啶
E、胸腺嘧啶
正确答案:D
11.一个患者核型为92,XXYY,其发生原因可能是()。
A、核内复制
B、双受精
C、染色体丢失
D、减数分裂染色体不分离
E、体细胞染色体不分离
正确答案:E
12.亲代的基因型为Bbdd和BBDd,后代的表型和基因型的种种分别为(符合自由组合规律)()。
A、2和4
B、2和2
C、4和6
D、2和6
正确答案:A
13.真核生物结构基因中的非编码序列,称为()。
A、终止子
B、启动子
C、内含子
D、增强子
正确答案:C
14.n称为()。
A、单倍体
B、三体
C、二倍体
D、三倍体
正确答案:A
15.根据丹佛体制,人类46条染色体,分为几个组?
A、8个
B、6个
C、7个
D、5个
正确答案:C
16.配子发生过程中,同源染色体彼此分离发生在
A、中期Ⅱ
B、后期Ⅱ
C、后期Ⅰ
D、前期Ⅰ
E、前期Ⅱ
正确答案:C
17.下列各基因型的个体中,属于纯合体的是:()
A、Yr
B、AaBBCc
C、Aa
D、YYrr
E、YyRR
正确答案:D
18.减数分裂过程中只发生一次着丝点纵裂,它发生在()
A、减数第二次分裂后期
B、减数第二次分裂前期
C、减数第一次分裂前期
D、减数第一次分裂中期
E、减数第一次分裂后期
正确答案:A
19.减数第一次分裂前期出现的四分体是由()
A、两条染色体纵裂形成的
B、一对同源染色体形成的
C、两对同源染色体组成的
D、姐妹染色体纵裂形成的
E、以上都不是
正确答案:B
20.DNA和RNA的区别是()。
A、DNA中有尿嘧啶核苷酸
B、DNA的核糖为脱氧核糖
C、DNA的核糖为核糖
D、DNA为单链
E、DNA中没有碱基
正确答案:B
21.一个男性将X染色体上某一致病基因传给其孙女的概率是()。
A、0
B、1/4
C、1/2
D、1/8
正确答案:A
22.DNA与RNA共有的嘧啶碱是()。
A、T
B、C
C、G
D、A
E、U
正确答案:B
23.有丝分裂中,DNA复制几次
A、1次
B、2次
C、3次
D、4次
E、0次
正确答案:A
24.根据着丝粒所处的位置,人类染色体可分为()。
A、4类
B、3类
C、1类
D、2类
正确答案:B
25.下面对有关概念之间关系的叙述中不正确的是()。
A、性状分离是由于基因分离
B、等位基因控制相对性状
C、杂合子自交后代可出现纯合子
D、基因型决定了表现型
E、表现型相同,基因型就一样
正确答案:E
26.下列哪一项不能为正优生学提供更先进的技术支持
A、人工授精
B、人体胚胎移植
C、DNA重组
D、产前诊断
E、遗传工程
正确答案:D
27.精原细胞分化为初级精母细胞,是()。
A、成熟期
B、变形期
C、增殖期
D、生长期
正确答案:D
28.染色体数目畸变的主要原因是()。
A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体断裂
D、染色体不分离
E、染色体分离
正确答案:D
29.编码某一氨基酸的密码子突变成了终止密码,该突变类型是()。
A、终止密码突变
B、移码突变
C、无义突变
D、错义突变
E、同义突变
正确答案:C
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