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舒芬太尼的临床应用;目前急性疼痛治疗方面努力方向;阿片类药物镇痛机制;阿片类药物镇痛机制;阿片类药物镇痛机制;阿片类药物镇痛机制;阿片类药硬膜外镇痛途径;封顶效应;镇痛作用强;有催眠作用;更安全;舒芬太尼药效学特点;舒芬太尼临床优势;
;[1]ChenX,QianX,FuF,etal.Intrathecalsufentanildecreasesthemedianeffectivedose(ED50)ofintrathecalhyperbaricropivacaineforcaesareandelivery.ActaAnaesthsiologicaScandinavica,2010,54(3):284-290.
[2]KimSY,ChoJE,HongJY,etal.Comparisonofintrathecalfentanylandsufentanilinlow-dosedilutebupivacainespinalanaesthesiafortransurethralprostatectomy.BritishJournalofAnaesthesia,2009,103(5):750-754.
[3]ScheweJC,KomusinA,ZinserlingJ,etal.?Effectsofspinalanaesthesiaversusepiduralanaesthesiaforcaesareansectiononpostoperativeanalgesicconsumptionandpostoperativepain.EuropeanJournalofAnaesthesiology,2009,26(1):52-59.
[4]MinerJR.TheSurgicalStressResponse,PreemptiveAnalgesia,andProceduralSedationintheEmergencyDepartment.AcademicEmergencyMedicine,2008,15(10):955-958.;局麻药可减少舒芬太尼的用量;舒芬太尼在静脉全麻中的用法;舒芬太尼全麻的优点;在妇科硬外麻醉手术中的应用;在剖宫产腰麻中的应用;硬膜和蛛网膜脊髓背角阿片受体
Intrathecalsufentanildecreasesthemedianeffectivedose(ED50)ofintrathecalhyperbaricropivacaineforcaesareandelivery.
5ml/blous)。
JorisJL,etal.
1~2μg/kg(可满
为纯μ受体激动剂,结合力比芬太尼强7-10倍
75%罗哌卡因+10~20μg舒芬太尼(总量15ml)。
125%将会引起明显的运动神经阻滞。
舒芬太尼对比芬太尼鞘内
应用作用时间更长
的过程(生化特性,即完成这一过程的速
网膜弥散脑脊液软膜脊髓白质、
或血液吸收)主要决定于它们的生化特性。
镇痛作用强
舒芬太尼虽能通过胎盘,但小剂量时对新生儿呼吸、循环无明显抑制。
5μg/ml舒芬太尼混合液1O~15ml。
配伍:舒芬太尼100μg+氟哌利多+0.
术后恢复快,术后镇痛效果比芬太尼好,持续时间比芬太尼长,
AnesthAnalg.;在无痛分娩中的应用;在无痛分娩中的应用;在无痛治疗中的应用;舒芬太尼静脉镇痛;剖宫产术后硬膜外镇痛;静脉和硬膜外腔镇痛效价比;舒芬太尼的不良反应;Theend,thankyou!;谢谢观看
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