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细胞免疫应答;;;;;感应阶段;;T细胞与APC的相互作用和T细胞活化信号的产生
TCR不能直接识别结合游离的Ag，只能识别结合表达于APC
表面的抗原肽－MHC分子复合物。
1.第一活化信号的产生
CD4＋Th细胞或CD8＋CTL通过表面TCR-CD3复合受体
分子与APC上抗原肽－MHCII或I类分子复合物特异结合后，
在CD4/CD8辅助受体协助下，产生T细胞活化第一信号。
2.第二活化信号的产生
在活化第一信号基础上，CD4＋Th细胞或CD8＋CTL
通过CD28等共刺激分子与APC表面B7等结合，诱导产生共刺
激信号即T细胞活化第二信号。;CD4＋Th0细胞的活化
(1)第一信号:TCR-CD3/CD4与APC上抗原肽-MHCII结合
(2)第二信号:CD28、LFA-1与APC上B-7、ICAM-1结合
2.CD4＋效应Th1细胞的形成
;CD8＋CTL的活化
靶细胞为高表达共刺激分子的DC
第一信号:TCR-CD3/CD8结合DC上抗原肽-MHCI
第二信号:CD8＋CTL与DC间共刺激分子互补结合
靶细胞为不表达或低表达共刺激分子的APC
第一信号:TCR-CD3/CD8结合DC上抗原肽-MHCI
第二信号:活化的CD4＋Th和CD4＋效应Th1分泌
(IL-2,IFN-γ)协助产生
靶细胞为同时表达抗原肽-MHCI/II类分子的APC
第一信号:TCR-CD3/CD8结合DC上抗原肽-MHCI
第二信号:活化的CD4＋Th诱导和促进APC表达共刺激
分子(如B7等)，协助产生第二信号;2.活化CD8＋CTL的增殖和分化
3.CD8＋效应CTL的主要生物学作用
主要作用：清除肿瘤细胞和病毒感染的靶细胞
主要作用方式：
(1)溶解靶细胞或诱导凋亡：脱颗粒释放穿孔素和颗粒酶
(2)诱导靶细胞凋亡：表达FasL和分泌TNF-α等CK
CD8＋效应CTL杀伤、破坏靶细胞后，可循环利用，继续攻击其他靶细胞。;;
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