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15.2胺(amines);苄胺
(benzylamine);(2)胺的命名：
简单的胺：烃基＋“胺”;复杂的脂肪胺：烃作为母体，氨基作为
取代基;15.2.2胺的结构;;工业上制备高级脂肪伯胺的方法：;(4)由酰胺降解制备;ArX;(6)硝基化合物的还原;15.2.4胺的物理性质;;;1H–NMR;图15.6;氨基对芳环的致活作用;(1)碱性;;降低了N原子上的电子云密度;R2NHRNH2R3NNH3;(3)酰基化;解热镇痛药物——扑热息痛(paraspen)的合成;(4)磺酰化;(5)与亚硝酸(nitrousacid)反应;芳香族伯胺;15.2.7季铵盐和季铵碱
(quaternaryammoniumsaltsand
quaternaryammoniumhydroxides);彻底甲基化反应与Hofmann消除反应;反应机理：E2反应;Hofmann规则与Zaitsev规则的定向相反;15.3重氮和偶氮化合物;15.3.1重氮盐的制备—
重氮化反应(diazotization);15.3.2重氮盐的反应及其在合成中的应用;特殊的定位效果;(c)重氮基被卤原子取代;HBF4或NaBF4:;重氮盐失去氮反应在合成中的应用价值：
在芳环上引入用其它方法难于引入的
―F,―I,―CN,―OH
制备不能通过芳环上亲电取代反应得到的
化合物;(2)保留氮的反应
(a)还原反应;酚：弱碱性介质,pH=8~10;偶氮染料：;;15.4.2腈的性质
(1)水解;第二步：水对质子化的氰基的进攻;(2)与有机金属试剂反应;(3)还原
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