内膜系统-过氧化物酶体-囊泡-疾病.pptVIP

本节重点单击此处添加正文，文字是您思想的提炼，为了演示发布的良好效果，请言简意赅地阐述您的观点。您的内容已经简明扼要，字字珠玑，但信息却千丝万缕、错综复杂，需要用更多的文字来表述；但请您尽可能提炼思想的精髓，否则容易造成观者的阅读压力，适得其反。正如我们都希望改变世界，希望给别人带去光明，但更多时候我们只需要播下一颗种子，自然有微风吹拂，雨露滋养。恰如其分地表达观点，往往事半功倍。当您的内容到达这个限度时，或许已经不纯粹作用于演示，极大可能运用于阅读领域；无论是传播观点、知识分享还是汇报工作，内容的详尽固然重要，但请一定注意信息框架的清晰，这样才能使内容层次分明，页面简洁易读。如果您的内容确实非常重要又难以精简，也请使用分段处理，对内容进行简单的梳理和提炼，这样会使逻辑框架相对清晰。概念：囊泡、囊泡转运细胞物质定向运输的基本形式细胞内外物质交换信号传递细胞膜与内膜系统功能结构转换和代谢更新的桥梁囊泡转运的作用：囊泡上v-SNAREs与靶膜上t-SNAREs之间的特异性识别与结合，使得转运囊泡只在靶膜上锚泊停靠，保证了物质的定向运输和准确卸载。囊泡与靶膜特异性融合的分子机制衣被

类型组成来源运输途径网格

蛋白网格蛋白衔接蛋白发动蛋白质膜GC质膜→①细胞质

②内体→溶酶体GC→内体、溶酶体、质膜外COPII5种亚基（Sar1蛋白是决定装配与去装配的决定因素）rERrER→GC（顺向运输）COPI多种亚基（Arf蛋白是决定装配与去装配的决定因素）GCGC→ER（逆向运输）GC各膜囊层间逆向运输捕获和回收转运ER逃逸蛋白有被囊泡的类型、来源与功能（运输途径）第六节内膜系统与医学的关系过氧化物酶体与疾病添加标题内质网的病理变化添加标题高尔基复合体的病理形态变化添加标题溶酶体与疾病（重点）添加标题一、内质网的病理变化内质网最常见的病理改变是肿胀、肥大或

囊池塌陷Na+和水的渗入内流；低氧、辐射、阻塞等是引起ER肿胀的常见原因膜的过氧化损伤所致的合成障碍，则往往造成ER囊池的塌陷敌枯霜中毒的大鼠甲状腺细胞：rER扩张，形成泡状结构。扩张成

泡状的rERER腔中包涵物的形成和出现是某些疾病

或病理过程的表现特征在药物中毒、肿瘤所致的代谢障碍情况下，可观察到一些包涵物在ER中的形成出现；某些遗传病患者，由于ER合成蛋白质的分子结构异常，则有蛋白质、糖原、脂类在ER中的积累。如α-1–抗胰蛋白酶缺乏症观点二：类似于线粒体，由原有的过氧化物酶体

分裂而来线粒体的分裂过氧化物酶体的发生过氧化物酶体小结结构：酶：功能：一层单位膜；囊泡状；内含细颗粒状物质

突出特征：类核体氧化酶类过氧化氢酶（标志酶）过氧化物酶类（仅存于血细胞等少数几种细胞）①清除细胞代谢过程中产生的H2O2及其他毒性物质——解毒作用②调节细胞氧张力③参与脂肪酸等高能物质的分解1：1添加标题添加标题添加标题添加标题添加标题过氧化物酶体：过氧化氢酶溶酶体：酸性磷酸酶GC：糖基转移酶ER：葡萄糖-6-磷酸酶各种内膜系统细胞器的标志酶第五节囊泡与囊泡转运囊泡的形成伴随着细胞内物质的定向运输囊泡（vesicle）是真核细胞中的膜泡结构各种囊泡均由细胞器膜或质膜芽生而成一、囊泡在胞内蛋白质运输中的作用胞内蛋白质的运输主要有三种方式：门控运输（gatedtransport）穿膜运输（transmembranetransport）小泡运输（vesiculartransport）二、囊泡的来源与类型承担胞内物质定向运输的囊泡至少有10种以上，

目前了解较多的有三种：网格蛋白有被小泡（clathrincoatedvesicles）COPⅠ有被小泡（COPIcoatedvesicles）COPⅡ有被小泡（COPIIcoatedvesicles）COP：coatomer-protein包被蛋白（一）网格蛋白有被小泡外被蛋白：网格蛋白（clathrin）Coatedpitsandvesiclesonthecytosolicsurfaceofmembranes网格蛋白有被囊泡Freeze-etch??来源：①高尔基体高尔基体→内体、溶酶体、质膜外

②质膜胞外物质→①细胞质②内体→溶酶体发动蛋白结构特点：主要由三类蛋白构成网格蛋白：形成囊泡网格状外被衔接蛋白：填充于网格蛋白结构外框与囊膜之间的间隙中，介导网格蛋白与囊膜跨膜蛋白受体的连接发动蛋白：GTP结合蛋白，与囊泡的断离有关（二）COPⅡ有被小泡包被由5种