动物遗传学复习题(综合).doc

《动物遗传学》复习题

名词解释（20分，共10小题）

基因：可转录一条完整的RNA分子，或编码一条多肽链；功能上被顺反测验或互补测验所规定。

简并(degeneracy)：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。

端粒（telomere）：染色体两端的染色粒。端粒的存在使正常的染色体端部不发生愈合，保持正常形态结构。

启动子（promoter）：DNA分子上结合RNA聚合酶并形成转录起始复合物的区域。在许多情况下还包括促进这一过程的调节蛋白结合位点。

增强子（enhancer）：远距离调节启动子以增加转录速率的DNA序列，其增强作用与序列的方向无关，与它在基因的上下游位置无关，并且有强烈的细胞类型依赖性。

终止子（terminator）：促进转录终止的DNA序列，在RNA水平上通过转录出的终止子序列形成柄-loop结构而起作用。又可分为依赖于ρ的终止子和不依赖于ρ的终止子两类。

遗传密码：决定蛋白质中氨基酸顺序的核苷酸顺序，特定的氨基酸是由1个或一个以上的三联体密码所决定的。

中心法则(centraldogma)：遗传信息从DNA→mRNA→蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA→DNA的复制过程。

.GT-AG法则：真核生物的基因在每个外显子和内含子的接头区，有一段高度保守的共有序列，即每个内含子的5’端起始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG，这种RNA剪接信号的形式称为GT-AG法则。

染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。

核小体（nucleosome）：是染色质丝的基本单位，主要由DNA分子与组蛋白八聚体以及H1组蛋白共同形成。

染色体组型(karyotype)：指一个物种的一组染色体所具有的特定的染色体大小、形态特征和数目。

联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。

联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(centralelement)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。

等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。

完全显性(completedominance)：一对相对性状差别的两个纯合亲本杂交后，F1的表现和亲本之一完全一样，这样的显性表现，称作完全显性。

不完全显性(imcompletedominance)：是指F1表现为两个亲本的中间类型。

共显性(co-dominance)：是指双亲性状同时在F1个体上表现出来。如人类的ABO血型和MN血型。

测交：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。

基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。

表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。

一因多效(pleiotropism)：一个基因也可以影响许多性状的发育现象。

多因一效(multigeniceffect)：许多基因影响同一个性状的表现。

基因位点(locus)：基因在染色体上的位置。

交换：指同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的交换，从而引起相应基因间的交换与重组。

交换值（重组率）：指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率。

基因定位：确定基因在染色体上的位置。主要是确定基因之间的距离和顺序。

符合系数：表示干扰程度的大小,指理论交换值与实际交换值的比值，符合系数经常变动于0—1之间。

干扰(interference)：一个单交换发生后，在它邻近再发生第二个单交换的机会就会减少的现象。

连锁群(linkagegroup)：存在于同一染色体上的基因群。

性连锁(sexlinkage)：指性染色体上的基因所控制的某些性状总是伴随性别而遗传的现象，又称伴性遗传(sex-linkedinheritance)。

性染色体(sex-chromosome)：与性别决定有直接关系的染色体叫做性染色体。22、常染色体(autosome)：性染色体以外其他的染色体称为常染色体。同配性别23、限性遗传(sex-limitedinheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。

从性遗传(sex-influencedinheritance)：常染色体上基因所