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学而不知道，与不学同；知而不能行，与不知同。——黄睎
医疗器械广告审查办法，审查流程及要求
模板一：医疗器械广告审查办法
1.引言
1.1目的
本文档旨在规范医疗器械广告审查的工作流程，保证广告内容
的准确性和合法性，保护消费者的权益。
2.适用范围
2.1本审查办法适用于所有涉及医疗器械广告的申报单位和相
关机构。
2.2医疗器械广告包括但不限于电视广告、电台广告、网络广
告和平面广告等。
3.审查流程
3.1申报
3.1.1申报单位应通过指定渠道提交广告申报资料。
3.1.2申报资料包括广告文案、广告设计稿、产品资料等。
3.1.3申报单位可委托第三方机构进行广告素材预审。
3.2初审
学而不知道，与不学同；知而不能行，与不知同。——黄睎
3.2.1广告审查机构对申报资料进行初步审查。
3.2.2初审内容包括广告内容的真实性、合规性、科学性等。
3.2.3广告审查机构应在规定时间内出具初审意见，并告知申
报单位。
3.3专家评审
3.3.1审查机构可组织专家对广告进行评审。
3.3.2评审内容包括广告涉及的医学知识、技术特点等。
3.3.3评审结果应及时反馈给申报单位。
3.4修改
3.4.1如申报资料存在不合规或不准确之处，申报单位应及时
进行修改。
3.4.2修改后的广告资料需重新提交给广告审查机构。
3.5终审
3.5.1经过修改后的广告资料将进行终审。
3.5.2终审结果应在规定时间内公示。
3.5.3申报单位可申请复审，复审结果为最终审查结果。
4.审查要求
学而不知道，与不学同；知而不能行，与不知同。——黄睎
4.1广告内容应真实、准确，不得误导消费者。
4.2广告内容应符合相关法律法规的要求，不得违反广告法等
相关法律。
4.3广告内容应科学、权威，不得涉及虚假医疗知识宣传。
5.附件
本文档涉及的附件如下：
附件1：广告申报资料模板
附件2：广告初审意见表
附件3：广告终审公示表
6.法律名词及注释
6.1广告法：指中华人民共和国《广告法》。
6.2医疗器械广告：指涉及医疗器械的广告宣传活动。
6.3审查机构：指负责对医疗器械广告进行审查的相关机构。
模板二：医疗器械广告审查流程及要求
1.引言
1.1目的
学而不知道，与不学同；知而不能行，与不知同。——黄睎
本文档旨在规范医疗器械广告的审查流程，确保广告的合法性
和真实性，保护消费者的权益。
2.适用范围
2.1本文档适用于涉及医疗器械广告的相关单位和机构。
2.2医疗器械广告包括但不限于电视广告、广播广告、网络广
告等。
3.审查流程
3.1申报
3.1.1申报单位向审查机构提交广告申报资
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