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耗材管理制度3（3篇）

耗材管理制度（通用33篇）

耗材管理制度篇1

一、临床各科室所需植入体内的耗材，应及时填写植入、入

医疗器械申请表，由总务科从安阳市集中招标品种目录中以低价采

购。

二、如使用科室有特殊要求，要详细填写申请表，注明产地、

材质等。

三、医生填写申请表后，由所在科主任签字，总务科寻价汇总

报主管院长审批后采购。

一次性医疗用品入库验收制度：

一、医疗用品货到后，由仓库保管员通知医院感染科、采购员

共同到场核对验收C

二、详细填写入库验收单，对品名、规格、数量、生产日期、

生产企业许可证号、卫生许可证号、备案凭证号、有效期等进行认

真核对填写。

三、检查供货单位随货同行所带的证件、检验报告是否齐全有

效，检验报告中所填批号是否与实物一致，每季上交所有证件存档

备案。

四、检查大、中、小包装的标识是否按规定注明，内外包装的

标识是否一致。

五、如发现不合格产品或证件不全做退货处理。

耗材管理制度篇2

一、医院感染管理科负责对全院使用的消毒灭菌药械进行监督

管理，负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检

查和指导，对存在问题及时上报医院感染管理委员会。

二、医院必须采购市统一招标品种，任何个人、任何科室不得

私自购进非中标品种。

三、采购部门应根据临床需要和医院感染管理委员会对消毒灭

菌器械选购的审定意见进行采购，按照国家有关规定，查验必要证

件，监督进货产品质量，并按规定逐项登记验收。

四、储存应阴凉、干燥、通风，发出应做到先进先出，避免失

效变质。

五、使用部门应准确掌握消毒药械的使用范围、方法、注意事

项，掌握消毒灭菌药剂的使用浓度、配制方法、更换时间、影响消

毒灭菌效果的因素等，发现问题及时报告医院感染科予以解决。

耗材管理制度篇3

一、目的：

为保证在库医疗器械质量，规范养护过程的操作，特制定本程

序。

二、范围:

医疗器械储存过程中的质量控制管理，

三、职责

养护员负责按本程序规定操作。

四、程序

1、每天上午8时-9时、下午2时-3时对仓库进行温湿度检查

和记录，如超过标准，及时采取调控措施；

2、每月对在库医疗器械进行质量检查，并作好检查养护记录；

3、在养护检查过程中发现有疑问的医疗器械；

（1）挂黄牌停（止发货）；

2（）填写“停售通知单”。通知经营部停止开票；

3（）填写“药品质量复检单”报质量管理部复查处理；

（4）根据质量管理部处理意见，不合格的医疗器械移至不合格

品库；合格的摘黄牌，恢复销售。

4、每季度作养护总结报质量管理部。

四、医疗器械出库复核程序

一、目的为保证出库医疗器械的质量，规范医疗器械出席过

程的操作，特制定本程序。

二、范围出库医疗器械质量控制及医疗器械出库过程。

三、职责复核员负责按本程序规定操作。

四、程序

1、按发货凭证所列医疗器械的品名、规格、数量、生产厂商、

产品批号、有效期等核对;

2、质量状况检查；

3、复核过