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第十四章含氮化合物;RNH2R2NHR3NR4N+;NH3或NR3中N是sp3杂化;但在四级铵盐中，氮上的四个SP;苯胺中的氮原子为不等性的sp3;12341.N-H伸缩振动;无标题;无标题;三.命名复杂的胺以烷烃为母;氯化三甲铵三甲基十六烷基氯化铵;四、物理性质低级脂肪胺是气体，;氨甲胺二甲胺三甲胺乙胺二乙胺三;环状仲胺两个与烃基相连的键被反;硝基等吸电子基能使苯胺的碱性减;跟盐酸反应得到的产物：季铵盐水;2.烷基化——(氨或胺都能;彻底甲基化作用：如果反应在醇;霍夫曼热消除反应：倾向于消去;若季铵碱分子中没有β－H(如氢;根据CH3I的消耗量和霍夫曼消;3.酰基化伯、仲;在药物中引入酰基，可增加其脂溶;4.磺酰化——Hinsber;5.与HONO作用(1);(2)仲胺——N-亚硝胺，严;(3)叔胺：(橘黄)(翠绿色;氧化：铵盐很稳定，但胺易被氧化;7.苯环上的亲电取代反应：—;磺化硝化;邻对位硝基苯胺的制备：;第三节芳香族重氮和偶氮化合物;一.重氮化反应若苯环上;二.应用1）?被H原子;无标题;2）被羟基取代在;SN1机理：如重氮盐的水解，与;3）被卤素取代Sandmeye;自由基机理:（氯代和溴代）;其中，（1），（2），（3）属;2.保留氮反应1）还原反应：;无标题;偶联反应一般在活化基团的对位，;1.烷基化三、制备依此类推;4.羧酸衍生物降级：（脂）（;6.Gabriel.合成（;§13.4硝基化合物脂肪;三、化学性质：1．?α-H的;2.还原：（不易氧化）①;在还原过程中经历了：②中性：;3.苯环上的亲电取代反应—钝;4.硝基对苯环上亲核取代反应;历程：（1）中间体络合物历程;⑵SN1历程：;§13.5腈和异腈;二、腈和异腈的化学性质1．加氢;异氰基的碳原子有孤对电子，有较;4．α－氢的反应——有酸性索普
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