免疫细胞-B细胞.pptVIP

第二节B淋巴细胞一、B淋巴细胞的发生与分化二、B细胞的表面标志三、B细胞的亚群和功能01进入外周淋巴组织02遇到抗原03在生发中心增殖、突变、选择04抗体亲和力成熟，Ig类型转换，产生记忆B和浆细胞05分泌抗体，介导体液免疫B细胞在胎肝和骨髓发育成熟一、B淋巴细胞的发生与分化B细胞的发育过程抗原非依赖阶段：在胚肝或骨髓淋巴干细胞原B细胞前B细胞未成熟细胞成熟B细胞Ig基因重排胞浆μ+sIgM+抗原依赖阶段：外周淋巴器官成熟B细胞sIgM+sIgD+sIgM+sIgD+活化B细胞sIgM+sIgD+抗原记忆B细胞sIgG+sIgA+浆细胞胞浆IgB细胞的发育过程经耐受选择后移到周围淋巴器官Na?veB细胞B细胞发育过程中轻链重链的重排过程B细胞的分化过程可分为两个阶段，即抗原非依赖期和抗原依赖期第一阶段发生在骨髓骨髓中的pro-B细胞丢失CD43，即转化为pre-B细胞，进而发育为μ+的不成熟B细胞；进一步发育为μ+δ+的成熟B细胞。第二阶段发生在外周免疫器官接受抗原刺激后，B细胞可发生类型转换，最终分化为浆细胞B细胞的分化发育存在于骨髓和胎肝等造血组织;胞浆中可检测到IgM的重链μ链，无轻链，也无膜表面Ig的表达，因此缺乏对抗原的反应能力;前B细胞（pre-Bcell）表达:CD10、CD19，MHC-II类分子，CD20。开始表达mIgM，如与抗原结合，产生负应答，不能继续分化成熟CD19、CD20和MHC-II类抗原表达量增加，开始表达CD21。在骨髓中停留1～3天，逐渐发育为成熟B细胞。（二）未成熟B细胞（immatureBcell）与成熟B细胞不同，不成熟的B细胞表面交连后会凋亡或者变得无反应性。每天每只小鼠生成35x106个largepre-B细胞，但是仅有10－20x106个B细胞在骨髓中生成，成活的B细胞仅占pre-B细胞的一半。大量的不恰当的基因重排和自身反应B细胞在骨髓中被清除掉了。如果骨髓中B细胞免疫球蛋白基因重排产生的BCR可以识别自身抗原，则这种BCR基因被删除，取而代之的是新的重排，这种现象叫做受体修正（Receptorediting）。（三）成熟B细胞（matureBcell）最主要标志是膜表面出现IgD同时表达mIgM和mIgD成熟B细胞表达与B细胞功能相关的众多分子：补体受体（CR1和CR2）、CD73、CD23、LFA-1、ICAM-1、CD22、丝裂原受体、多种细胞因子受体，归巢受体、MHC-II类分子、CD40。B细胞发育过程中的阴性选择在B细胞发育过程中，可能出现针对自身抗原的B细胞克隆。机体通过阴性选择过程清除具有自身反应性的B细胞克隆，实现自身耐受。B细胞抗原识别受体B细胞分化抗原（CD分子）Fc受体补体受体有丝分裂原受体二、B细胞的表面标志主要结构--成熟B细胞表达两种BCRIg:IgM、IgD.两种--BCR的胞内区非常短，仅有三个氨基酸残基--BCR即B细胞膜上的免疫球蛋白cellreceptors(BCR)2341B细胞直接识别并结合抗原分子上的B细胞决定基，通过BCR辅助受体，形成BCR复合物的铰链1BCR识别与TCR识别的区别TCRBCR2识别方式识别经过APC提直接识别抗原呈的抗原肽分子上的决定基3MHC限制受MHC限制不受MHC限制4双识别识别抗原肽同时只识别抗原识别MHC分子52．B细胞不同于T细胞的抗原识别特点gα/Igβ(CD79α/β)--由两条低分子量的肽链构成，含很长的胞浆区--参与BCR的组装，稳定BCR结构--传递BCR识别抗原的第一信号到B细胞中--BCR-Igα/Igβ复合体：与第一信号的产生与传递有关。BCR-Igα/Igβcomplex１．结构２．功能B细胞受体复合物CD19、CD21、CD81组成的复合物是B细胞活化的辅助受体，CD40、CD80及CD86等提供B细胞活化的协同刺激信号具有重要的生理功能B细胞的特异表面标志CD10只出现在B前体细胞，CD19表达于原始至成熟B细胞，CD22只在成熟B细胞表达，浆细胞不表达，CD20表达严格限定于B细胞各前体细胞以及成熟B细胞，浆细胞不表达，作用：共刺激分子与B细胞活化的第二信