高考化学二轮总复习精品课件 大题突破练(6) 有机合成与推断综合题.ppt

123456(5)缓释布洛芬能缓慢水解释放出布洛芬,请将下列方程式补充完整。1234561234561234561234567个碳,①苯环上有三个取代基,苯环上的一氯代物有两种,说明苯环上的取代基在对称的位置上,②能发生水解反应,说明含有酯基,水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应,则布洛芬的同分异构体可能为123456当R1为—CH3时,R为—C4H9,共4×2=8种,当R1为—C2H5时,R为—C2H5,共1×2=2种,当R1为—C3H7时,R为H,共2×2=4种,故答案为14种,其中能发生银镜反应且核磁共振氢谱峰面积比为12∶2∶2∶1∶1的物质的结构1234564.(2023·湖南九校联盟高三第一次联考)有机合成帮助人们发现和制备一系列药物、香料、染料、催化剂等,有力地推动了材料科学和生命科学的发展。有机化合物H可用于疾病治疗,其合成路线如下:123456(1)化合物A的名称为。?(2)为检验G中的官能团—Br,所用试剂包括NaOH水溶液及。?(3)G→H先后进行的反应类型有两种,加入K2CO3的原因是?。?3-硝基-1,2-二甲苯HNO3溶液、AgNO3溶液消耗反应生成的HBr,有利于提高G的转化率(4)写出C→D反应的化学方程式:??。?123456(5)化合物D的同分异构体中,同时满足下列条件的有种(不考虑立体异构)。?①苯环上有两个取代基,其中一个为氨基;②能发生银镜反应和水解反应;③苯环上有两种化学环境的氢原子。写出其中一种核磁共振氢谱中峰面积比为1∶1∶2∶2∶2∶3的结构简式:。?10123456123456解析(1)由结构简式可知,化合物A的名称为3-硝基-1,2-二甲苯。(2)为检验G中的官能团—Br,操作为G在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应后,向溶液中加入过量稀硝酸中和溶液中的氢氧化钠,加入硝酸银溶液观察是否有浅黄色沉淀生成。1234561234561234561234561234561234565.(2023·湖北重点中学联考)氟唑菌酰羟胺是新一代琥珀酸脱氢酶抑制剂类杀菌剂,合成路线如下:123456(1)A能与Na2CO3溶液反应产生CO2。A的官能团有。?(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团,其核磁共振氢谱也有两组峰,结构简式为。?羧基、氯原子(3)B→D的化学方程式是。?(4)G的结构简式为。?(5)推测J→K的过程中,反应物NaBH3CN的作用是。?123456还原123456123456①反应Ⅰ的化学方程式为。?②M的结构简式为。?③设计步骤Ⅰ和Ⅳ的目的是。?H2N—NH—CH3保护羧基,避免其与氨基或亚氨基发生反应123456123456123456(2)A的某种同分异构体与A含有相同官能团,即含有羧基和碳氯键,其核磁共振氢谱也有两组峰,除羧基外只有一种氢,则苯环结构应对称。123456③步骤Ⅰ实现羧基转化为酯基,Ⅳ又将酯基水解成羧基,可以起到保护羧基作用,避免其与氨基或亚氨基发生反应。12