卫生法规献血法.pptVIP

2013-2014II《卫生法》01健02康03情04况05征06询表07*2013-2014II《卫生法》1．年龄：18－55周岁。2．体重：男≥50千克，女≥45千克。3．血压：12－20／8－12Kpa，脉压差：≥4Kpa（千帕）。或：90－140／60－90mmHg，脉压差：≥30mmHg.4．脉博：60－100次／分，高度耐力的运动员≥50次／分。5．体温正常。6．皮肤无黄染，无创面感染，无大面积皮肤病，浅表淋巴结无明显肿大。7．五官无严重疾病，巩膜无黄染，甲状腺不肿大。8．四肢无严重残疾，无严重功能性障碍及关节无红肿。9．胸部：心肺正常（心脏生理性杂音可视为正常）。10．腹部：腹平软、无肿块、无压痛、肝脾不肿大。2013-2014II《卫生法》暂不能献血的人群：感冒、发烧、拔牙、经期、疫苗接种、用药者永久不能献血者：传染病患者或感染者、重要器官疾病、有严重晕血晕针者logo2013-2014II《卫生法》血站采血后应发给《无偿献血证》，在《无偿献血证》及献血档案中须记录献血者的姓名、出生日期、血型、献血时间、地点、献血量、采血者签字，并加盖该血站采血专用章等。《无偿献血证》由国务院卫生行政部门制作，任何单位和个人不得伪造、涂改、出卖、转让、出借。2013-2014II《卫生法》法定采血标准：血站对献血者每次采集血液量一般为二百毫升。最多不超过四百毫升。两次采集间隔期不少于六个月。严格禁止血站对献血者超量、频繁采集血液。122013-2014II《卫生法》血站采集的血液必须进行检验，保证血液质量。检验时必须使用有生产单位名称、生产批准文号和国家检定合格的诊断试剂，保证血液质量。检验项目不合格的，按照有关规定处理。血站在采集检验标本、采集血液和成分血分离时，必须使用有生产单位名称、生产批准文号和有效期内的一次性注射器和采血器材，用后必须在血液管理监督员监督下按规定及时销毁并作记录，避免交叉感染。献血者血液检验标准*2013-2014II《卫生法》1．血型-ABO血型（正反定型法）。Rho（D）血型，在有条件的地区以及Rh阴性率高的地区作测定。2．血比重筛选-硫酸酮法男≥1．052女≥1．050，或者比色法。3．肝功能-丙氨酸氨基转移酶（ALT）酮体粉法：阴性，或者赖式法：≤25单位。4．乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）酶标法：阴性（快速诊断法仅限于非固定采血点的初检使用）。5．丙型肝炎病毒抗体（HCV抗体）酶标法：阴性。6．艾滋病病毒抗体（HIV抗体）酶标法：阴性。7．梅毒血清学检查-RPR法或TRUST法：阴性。8．复检上述1、3、4、5、6、7项。9．甲型肝炎临床治愈一年后连续三次每次间隔一个月化验正常可参加献血（以临床化验报告为准）。10．疟疾高发地区检测疟原虫。*2013-2014II《卫生法》(四)供血管理血站应当保证发出的血液质量、品种、规格、数量无差错。未经检验或者不合格的血液，不得向医疗机构提供。血液包装袋上必须标明血站的名称及许可证号、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件等。血站应严格执行疫情报告制度。血站采集血液必须严格遵守有关操作规程和制度，采血必须由具有采血资格的医务人员进行，一次性采血器材用后必须销毁，确保献血者的身体健康。2013-2014II《卫生法》*2013-2014II《卫生法》(四)供血管理血站应当保证发出的血液质量、品种、规格、数量无差错。未经检验或者不合格的血液，不得向医疗机构提供。血液包装袋上必须标明血站的名称及许可证号、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件等。血站应严格执行疫情报告制度。血站采集血液必须严格遵守有关操作规程和制度，采血必须由具有采血资格的医务人员进行，一次性采血器材用后必须销毁，确保献血者的身体健康。2013-2014II《卫生法》临床用血的组织管理县级以上人民政府卫生行政部门负责对所辖医疗机构临床用血的监督管理。医疗机构临床用血应当遵照合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。（二）临床用血来源的规定*2013-2014II《卫生法》医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。*2013-2014II《卫生