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课题二乙醇和苯酚的性质
【学考报告】
学问条目
加试要求
①视察液态有机物颜色、状态、气味的方法
②用乙醇和浓硫酸制取乙烯的原理、方法和操作
③乙醇、苯酚分子中羟基的化学活性比较
④盐酸、碳酸、苯酚酸性的比较
⑤用铁离子检验酚类物质
a
b
b
b
a
一、乙醇的性质
1.物理性质
2.化学性质
分子发生反应的部位及反应类型如下:
条件
断键
位置
反应
类型
化学方程式
(以乙醇为例)
Na
①
置换
2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑
HBr,△
②
取代
CH3CH2OH+HBreq\o(――→,\s\up7(△))CH3CH2Br+H2O
O2(Cu),△
①③
氧化
2CH3CH2OH+O2eq\o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O
浓硫酸,
170℃
②④
消去
CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170__℃))CH2===CH2↑+H2O
浓硫酸,
140℃
①或②
取代
2CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(140__℃))C2H5—O—C2H5+H2O
CH3COOH
(浓硫酸)
①
取代
(酯化)
CH3CH2OH+CH3COOHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOC2H5+H2O
二、苯酚的性质
1.物理性质
2.化学性质
由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。
(1)弱酸性
电离方程式为C6H5OHC6H5O-+H+,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使石蕊试液变红。
①苯酚与钠的反应:2C6H5OH+2Na―→2C6H5ONa+H2↑
②苯酚与NaOH反应的化学方程式:
(2)苯环上氢原子的取代反应
苯酚与浓溴水反应,产生白色沉淀,化学方程式为
此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。
(3)显色反应
苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色,利用这一反应可检验苯酚的存在。
点拨、乙醇和苯酚性质试验探究
1.乙醇、苯酚与金属钠的反应
(1)
现象:A、B两试管内均形成无色透亮溶液,结论:乙醇、苯酚均易溶于乙醚中。
(2)在A、B两试管中再分别加入绿豆大小的金属钠。
现象:A、B两试管中均产生无色气泡,但反应速率苯酚大于乙醇。
结论:①A、B中发生反应的化学方程式分别为:
A.2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑;
②电离出H+的实力:苯酚大于乙醇。
2.乙醇的氧化反应
(1)乙醇可被强氧化剂干脆氧化:
CH3CH2OHeq\o(――→,\s\up9(KMnO4(H+,aq)),\s\do8(或K2Cr2O7(H+,aq)))CH3COOH。
(2)取一支试管,向其中加入1mL2mol·L-1H2SO4溶液,再滴加3~5滴5%的K2Cr2O7溶液,然后滴入乙醇,振荡,视察到K2Cr2O7溶液由橙色变成绿色。
3.乙醇的消去反应
(1)如图所示,在圆底烧瓶中加入4mL乙醇,边振荡边渐渐加入12mL浓硫酸,再加入少量沸石。给烧瓶配一个双孔橡胶塞,其中一孔插水银温度计,水银球插入乙醇和浓硫酸的混合液里;另一孔插导管,导管与洗气瓶连接,洗气瓶中盛有2mol·L-1NaOH溶液。加热烧瓶,使混合液温度快速上升到170℃,视察到的现象是混合液渐渐变黑色,有气体生成。
(2)将产生的气体通入2mL溴水中,视察到的现象是溴水褪色。
(3)将产生的气体通入2mL0.01mol·L-1酸性KMnO4溶液中,视察到的现象是溶液紫色褪去。
4.苯酚的物理性质
(1)视察苯酚的颜色、状态,并闻气味,苯酚为无色晶体,有特别气味。
(2)
5.苯酚的化学性质
(1)检验苯酚是否存在的两个反应分别是与浓溴水反应生成白色沉淀、遇FeCl3溶液显紫色的反应。
(2)苯酚与盐酸、碳酸的酸性强弱的比较:
装置:
现象:A中产生无色气泡,C中溶液变浑浊。
结论:A中反应为
Na2CO3+2HCl===2NaCl+CO2↑+H2O,
C中反应为
6.苯酚与甲醛的反应
(1)合成线型酚醛树脂:取一支试管,加入2.5g苯酚,2.5mL40%甲醛溶液,再加入2mL浓盐酸,振荡、混匀,塞上带玻璃导管的橡胶塞,置于沸水浴中加热5~8min。将试管从水浴中取出,并把生成物倒入培育皿中,视察到生成物为白色固体,有的呈粉红色,缘由是过量的苯酚被氧化所致。
(2)合成体型酚醛树脂:取一支试管,加入2.5g苯酚、3.5mL40%甲醛溶液,再加入2mL浓氨水,振荡、混匀,塞上带玻璃导管的橡胶塞,置于沸水浴中加热5~8min。将试管
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