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一锅法合成阿托伐他汀前驱物的立体选择性研究
摘要:本论文对慕尼黑酮与炔烃以及缺电子烯烃发生1,3-偶极环加成反应的立体选择性以及溶剂使用进行了深入研究,改进了生成阿托伐他汀前驱物时发生1,3-偶极环加成反应的条件,优化了反应过程。以对氟苯乙酸为原料,经过酯化反应,溴化反应,与阿托伐他汀中间体ATS-9(6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯)反应得到我们所需要的慕尼黑酮,然后与N,3-苯基丙炔酰苯胺在DIPC(N,N-二异丙基碳二亚胺)和四氢呋喃溶剂的作用发生1,3-偶极环加成反应,便可得到我们想要的阿托伐他汀前驱物,再将其进行水解,得到阿托伐他汀。
关键词:阿托
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