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中外合资经营企业合同书

中外合资经营企业合同书篇1

第一章总则

，和依据《中华人民共和国中外合资经营企业法》(简称“合

资法”)和中国的其他有关法律和规定，根据公平互利的原则，通过友

好协商，同意在中国共同举办合营企业，特订立本合同。

其次章合营各方

第2.01条本合同的各方为：

甲方：，(上述两个实体合称甲方，两个实体可共同和各

自享受与担当在本合同下的有关甲方的全部权利和义务。)

法定地址：

法定代表：姓名：

职务：

国籍：

法定地址：

法定代表：姓名：

职务：

国籍：

乙方：

法定地址：

法定代表：姓名：

1

职务：

国籍：

第三章成立合资经营公司第3.01条甲、乙双方依据

“合资法”和中国的其他有关法律和规定，同意在中国境内建立合资经

营的制药有限公司。

第3.02条

1.合营公司名称是：(以下简称合营公司)。

其英文名称：

为此，合营公司与乙方将签订一个许可使用“”名称的合同。

无论什么缘由，假如乙方在合营公司中不再有%的股份，甲

方同意转变合营公司的名称，以使合营公司的中英文名称中不再消失

“”的字样。

2.合营公司的法定地址：

第3.03条合营公司在中国具有法人资格，受中国法律的管

辖和爱护，其一切活动必需遵守中国法律和有关规定。

第3.04条合营公司的组织形式为有限责任公司。甲、乙方

以各自认缴的出资额对合营公司的债务担当责任。

各方按其出资额在注册资本中的比例共享利润和分担风险及

亏损。

除各自认缴的注册资本的出资额外，各方均不对合营公司的债

务负有更多的责任，合营公司的债权人只能向合营公司的财产求偿。

2

第四章生产经营目的、范围和规模

第4.01条1.合营公司的目的是：依据公平互利的原则和长期

真诚合作的愿望，努力吸取合营双方各自的专长采纳相宜的先进技术

以及科学的管理方法，将合营公司建成一个现代化的制药企业，使其

在产品的品种、质量及价格方面在国内外市场上具有竞争力量，并使

甲方和乙方获得满足的经济效益。合营公司应依照世界卫生组织规定

的药品生产管理规范(“GMP”)以及乙方制定的内部的质量规格条例，

在符合《中华人民共和国药品管理法》和中国卫生部的有关规定的条

件下从事生产和推销医药产品。

2.为了达到上述的主要目的，合营公司可以单独或依照中国法

律和有关规定与各种形式和性质的公司、企业、经济组织、经济实体、

机构及个人合作，依据“合资法”与本合同在国内外成立分公司、子公

司。

第4.02条合营公司的经营范围是制造和销售各种剂型的药

品。药品的包装包括大包装(例如粉、颗粒、片剂、胶囊剂等)和适合

消费者的需要的小包装。

为了达到它的主要目的，合营公司有权开展自己的经营活动。

第4.03条合营公司将生产如在不断调整的本合同附件中列

出的产品。

A类：用中国国内生产的原料药生产的产品，由合营公司通过

乙方包销的形式在国外市场销售。

3

B类：用乙方或其子公司供应的原料药生产的产品，由合营公

司通过乙方包销的形式在国外市场销售。

C类：用乙方或其子公司供应的原料药生产的产品，由合营公

司利用甲方的销售机构，依据合营公司和甲方签订的代销合同在国内

市场销售。

D类：董事会可于将来打算D类产品。包括下述产品：

(1)用乙方或中国国内原料药生产乙方开发的产品，使用乙方的

商标，由合营公司在国内国外销售。出口产品应由乙方包销。

(2)用中国国内的原料，生产合营公司开发的产品，包括先进的

中草药制剂产品，使用合营公司的商标，由合营公司在国内国外销售，

按董事会的打算出口产品可由合营公司直接或通过乙方销售。

生产B类、C类及部分D类产品所需进口的原料药，合营公司

按不高于乙方及其子公