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2025-01-05 发布于黑龙江
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2024年药品管理法培训;药品管理法概述

药品生产企业的管理要求

药品经营企业的管理要求

医疗机构药品管理

药品监督管理与法律责任

新修订药品管理法解读与案例分析;01;加强药品管理;药品管理法的发展历程;药品质量第一;02;企业需要向药品监管部门提交相关资料，包括企业概况、生产工艺、设备设施、人员资质等，证明具备生产条件和能力。;;;03;药品经营企业需按照《药品经营许可证管理办法》规定，申请并取得药品经营许可证。;感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！

;药品监督管理部门对药品经营企业实施监督检查，包括日常检查、专项检查和有因检查等。;04;;医疗机构药品调配与使用;;05;;药品监督管理部门的责任;药品安全风险评估;06;新修订药品管理法的主要内容;;某药品生产企业未按照规定进行药品召回，导致患者使用后出现不良反应。;THANKS

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