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2025-01-06 发布于黑龙江
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临床试验伦理会.pptx

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临床试验伦理会;目录;01;临床试验伦理会是一个由医学专业人员、非医学专业人员和社区代表组成的独立组织，其职责是对涉及人体试验的临床研究进行伦理审查和监督。;保障受试者权益;伦理会的历史与发展;02;在临床试验过程中，应尊重受试者的自主选择权和隐私权，确保受试者在充分了解试验信息后自愿参与。;最大化受试者受益;在临床试验中，应公正选择受试者，避免任何形式的歧视和偏见。;03;;伦理委员会需对提交的材料进行完整性审查，确保所有必要文件齐全。;审查过程与决策;通知申请者;04;受试者权益保护问题;试验数据真实性问题;利益冲突问题;;05;受试者知情同意;;;;06;提高审查效率，确保审查过程的公正性和透明度。;制定完善的伦理培训课程，包括伦理原则、伦理规范以及实际操作等内容。;推动国际伦理合作与交流;新兴技术伦理评估;THANKS