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临床核心上量步骤.pptxVIP

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临床核心上量步骤;前期准备与评估

患者筛选与入组标准设定

临床试验设计与执行策略

药品管理与安全保障措施

数据整理、分析与报告撰写

后续跟踪与成果应用推广;01;明确目标与期望结果;;;;02;明确目标患者所患疾病类型,以及疾病的严重程度或分期。;设定合理的入组标准和排除标准;;;03;将受试者随机分配到试验组和对照组,接受不同干预措施,比较其效果。;;数据收集方法;独立审查试验数据和安全性,保障受试者权益。;04;制定采购计划,选择信誉良好的供应商,确保药品来源可靠。;确保药品质量与安全性符合要求;不良事件收集;;05;数据清洗、整理及初步分析;统计方法选择;撰写研究报告并提交审核;;06;负责全面跟踪、记录患者数据,及时发现和处理异常情况。;总结经验教训,持续改进研究方法;发表学术论文;组织学术会议,邀请专家进行讲座,推广先进经验。;THANKS

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