- 1、本文档共46页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
第29讲分子的空间结构;1.掌握价层电子对互斥模型和杂化轨道理论的内容并能用其推测简单分子或离子的空间结构。
2.掌握键角大小原因并能作出规范描述。;考点一;考点一;1.价层电子对互斥模型
(1)理论要点
①价层电子对在空间上彼此相距最远时,排斥力最小,体系的能量最低。
②孤电子对排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
(2)价层电子对数的计算
价层电子对数=σ键电子对数+中心原子的孤电子对数;?;2.杂化轨道理论
(1)杂化轨道理论概述
中心原子上若干不同类型(主要是s、p轨道)、能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成同等数目、能量完全相同的新轨道。杂化轨道数不同,轨道间的夹角不同,形成分子的空间结构不同。;(2)杂化轨道三种类型;(3)由杂化轨道数判断中心原子的杂化类型
①杂化轨道用来形成________键和容纳________。
②杂化轨道数=________________________+________________=中心原子的价层电子对数。;?;【教考衔接】
典例(1)[2022·全国甲卷]CF2===CF2和ETFE分子[乙烯(CH2===CH2)与四氟乙烯(CF2===CF2)的共聚物]中C的杂化轨道类型分别为________和________。;(2)[2021·全国甲卷]SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为________。SiCl4可发生水解反应,机理如下:
含s、p、d轨道的杂化类型有:①dsp2、②sp3d、③sp3d2,中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为________。;?;?;?;考向二杂化方式的判断
3.判断下列物质中心原子的杂化方式。
(1)PCl3分子中,P的杂化方式为________。
(2)乙二胺(H2NCH2CH2NH2)是一种有机化合物,分子中氮、碳的杂化类型分别是________、________。
(3)HOCH2CN分子中碳原子的杂化轨道类型是________。
(4)丙烯腈分子(H2C===CH—C≡N)中碳原子杂化轨道类型为________。;?;考点二;?;【易错诊断】判断正误,错误的说明理由。
1.分子中中心原子若通过sp3杂化轨道成键,则该分子一定为正四面体结构:
____________________________________________________________。
2.NH3分子为三角锥形,N原子发生sp2杂化:
___________________________________________________________。
3.只要分子构型为平面三角形,中心原子均为sp2杂化:
___________________________________________________________。
4.中心原子是sp杂化的,其分子构型不一定为直线形:
___________________________________________________________。;?;?;?;?;2.已知Zn2+的4s轨道和4p轨道可以形成sp3型杂化轨道,那么[ZnCl4]2-的空间结构为()
A.直线形 B.平面正方形
C.正四面体形 D.正八面体形;?;?;?;3.大π键中共用电子数的确定方法
(1)大π键中共用电子的数目等于垂直于分子或离子平面的p轨道中的电子数目总和。
(2)判断出中心原子的杂化方式,并画出价层电子轨道表示式。未参与成键的杂化轨道,优先填充两个电子,形成孤电子对,杂化轨道中的电子不参与形成大π键。
(3)根据配位原子的价层电子轨道表示式,判断配位原子中未参与成键且垂直该分子或离子平面的p轨道中电子数目(单电子优先形成π键)。;4.常见的大π键;【典题示例】
典例1确定SO2分子中的大π键,用大π键的符号表示为________。
?;?;?;?;?;?;?;?;?;答题规范③解释键角相对大小的三个角度
角度1价层电子对构型(或中心原子杂化方式)不相同,优先看杂化方式,键角:spsp2sp3
【模型构建】
答题模板:×××中心原子采取×××杂化,键角为×××,而×××中心原子采取×××杂化,键角为×××。
【模型认知】
典例1Si与C元素位于同一主族,SiO2键角小于CO2的原因是
____________________________________________________________。
;?;角度2价层电子对构型(或中心原子杂化方式)相同,看电子对间的斥力
【模型构建】
(1)电子对排斥力大小顺序:孤电子对与孤电子对之间孤电子对与成键电子对之间成键电子对与成键电子对之间。
(2)三键、双键、单键之间的排斥力大小顺序
您可能关注的文档
- 2025届高考数学二轮总复习专题2三角函数与解三角形培优拓展6三角函数中的“ω”“φ”的取值范围问题课件.pptx
- 2025届高考数学二轮总复习专题1函数与导数专项突破1突破2利用导数证明问题课件.pptx
- 2025届高考数学二轮总复习专题1函数与导数专题突破练6利用导数研究函数的零点课件.pptx
- 2025届高考数学二轮总复习专题1函数与导数专题突破练3利用导数研究函数的单调性极值与最值课件.pptx
- 2025届高考数学二轮总复习专题1函数与导数专题突破练1函数的图象与性质课件.pptx
- 2025届高考数学二轮总复习题型专项练7中低档大题规范练A课件.pptx
- 2025版高考化学全程一轮复习第70讲创新探究类综合实验课件.pptx
- 2025版高考化学全程一轮复习第64讲有机综合推断课件.pptx
- 2025版高考化学全程一轮复习第63讲合成高分子有机合成路线设计课件.pptx
- 2025版高考化学全程一轮复习第58讲有机化合物的空间结构同系物同分异构体课件.pptx
文档评论(0)