- 1、本文档共1页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
Sheet2
供应商质量系统审核计分方法
分数
说明
级别
100–85
84–70
69–50
49–25
24–0
A
B
D
E
优良(Excellent)
满意(Satisfactory)
C
轻微缺陷(MinorDeficiencies)
严重缺陷(MajorDeficiencies)
不接纳(Unacceptable)
系统巳完全实践及合乎所有要求,并有进行持续改善活动,有文件记录显示过去的改善表现
企业名称CompanyName:
公司地址CompanyAddress:
企业成立时间CompanyEstablishTime:
企业占地面积CompanyOccupyAreas:
主要客户及销售市场MainlyCustomerMarketing:
年产量Output/年产值turnover(万元):
最低订购量(MOQ):
主要生产产品MainlyProduct:
名称Name
生产线(条)或其它Line
A:
B:
C:
数量Qty(台)
D:
G:
E:
H:
F:
I:
职工总数WorkForce:人,其中职员OfficeClerk人,工人Worker:人,QC人
结论
主要生产设备ProductionEquipment:
主要检测设备InspectionEquipment:
A:
B:
C:
经常地对关键岗位工作人员进行培训RegularTrainingStaff(Y/N):
是否通过ISO9000认证及其它体系认证GetISO9000Licence(Y/N):
是否使用此供应商Thissupplierwhethercanbeused
批准ApprovedBy:
不可用
可用
可用不可用
名称Name:
数量Qty(台)
判定标准
供应商调查评分表
评估项目
评估结果
对有关系统有很多具体证据,并能合乎公司的质量要求,但在某些项目未能满足要求
对系统需要作出改善,使系统运作更有成效
没有实质的质量系统,对改善计划没有具体落实,也未能显示适当文件
采购部建议PurchaseSuggestion
(以上项目“□有”的给2分,“□否”的给0分,相加得总分)
对系统须作大幅度的改善,以能合乎公司的质量要求
1供应商是否已经通过国际质量的认证(ISO9001/ISO14001等)
2供应商是否有认可的组织结构图?
3供应商是否有公司运作的正式文件或流程图?
4质量记录和样办的保存是否足够?
5是否有与产品关联的设计输入文件及存档记录?
6是否拥有一定资格的人员并为其配备充分的资源?
7所有设计能及时地满足顾客的要求吗?
8是否有效控制外来文件?
9所有使用的文件及记录是必威体育精装版的版本吗?
10各部门是否保存了工程更改在生产中实施日期的记录?
11有设计记录并包括设计失效时必要的纠正和预防措施吗?
12是否所有进料都进行来料检验??
13是否有进料的检查程序文件?
14产品的原材料是否有供货商提供的规格及相关证书?
15进料是否有清楚的标识,防止与不良品混淆?
16供应商是否定期评审本身的供货商?
17是否每个制程及成品都有作业方法及检查项目的文件?
18在每一个检查点是否有显示相关的要求或文件?
19制程中的检查/测试项目是否足够并有保持清楚的记录?
20生产大货之前是否进行相应的首件签署?
21是否具备有效的程序处理不合格物品与好货隔离开来?
22未经验证的材料用于生产线时,是否有明确的标识和记录?
23供方是否按质量计划和形成文件的程序进行最终检验和试验?
24处理、储存及包装是否足够保持产品的质量?
25是否生产过相关的产品?
26是否有足够的人力和设备投入生产?
27供应商是否按订单进行生产计划活动?
28生产设备是否有定期保养?
29供应商是否有保存检验、测量和试验设备的校准记录?
30在制程控制中,所使用的仪器是否有定期校正?
31当发现不良品的时候,有否制定计划进行纠正措施?
32有关质量问题,管理层是否有被知会?
33当有怀疑的不良品被巳运送,是否及时通知客户或召回?
34没有通过某种检验或试验的产品,是否执行不合格品控制程序?
35如果不良品需要重做或挑选,是否依据正常的检查批核程序?
您可能关注的文档
最近下载
- 第五版-FMEA-新版FMEA【第五版】.pptx
- 核酸的鉴定与保存课件.ppt VIP
- 2024AI Agent行业研究报告.pptx
- 党组书记带头严守政治纪律和政治规矩维护党的团结统一方面2024年度民主生活会对照检查材料.doc VIP
- 2024年郑州市政集团有限公司招聘工作人员13名招聘笔试备考试题及答案解析.docx
- 江苏省扬州市2024_2025学年高二英语上学期期末考试试题.doc VIP
- 英博尔MC3526^3528系列低压交流控制器产品说明书.pdf VIP
- 心理健康先进个人事迹材料【五篇】.pdf VIP
- 中国共产党发展历史中国共产党发展历程.pptx VIP
- 放射安全防护培训.ppt VIP
文档评论(0)