- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
新城疫
①新城疫(ND),又称亚洲鸡瘟,伪鸡瘟等,是一种急性、高度接触
性传染病。典型新城疫特征为发病急,呼吸困难,头冠紫黑,下痢,
泄殖腔出血、坏死,腺胃、腺胃和肌胃交界处以及十二指肠出血,慢
性病例常有呼吸道症状或神经症状。虽然已经广泛接种疫苗预防,但
该病仍不时在养禽业中造成巨大的损失,目前仍是最主要和最危险的
禽病之一。历史与分布一般认为,新城疫1926年首次暴发于印度尼
西亚的爪哇和英国的新城,但也有资料认为,此前朝鲜已有类似的疾
病发生。Doyle(1927)首次证实该病由病毒引起,命名为鸡新城疫,
以便与当时欧洲流行的禽流感相区别。自那以后,新城疫不断传播,
至今世界上大多数国家和地区均有暴发该病的记载或道。目前,新城
疫仍广泛存在于亚洲、非洲、美洲的许多国家。亚洲,尤其是东南亚,
该病时有暴发,使养禽业蒙受巨大的经济损失。我国新城疫的报道最
早见于1935年,但估计在此之前已有新城疫的流行。自改革开放以
来,我国养鸡业迅速发展,对新城疫的防制水平也有了很大的提高,
绝大部分鸡群均进行了新城疫的免疫接种,所以在大中型鸡场已很少
有急性新城疫的暴发。但是,这些鸡场中仍有非典型的新城疫或鸡群
带毒现象,而在农村散养鸡中,尤其是在冬季,仍时有急性新城疫的
发生。新城疫病毒(newcastlediseasevirus,NDV)属RNA病毒中的
单股负链病毒目,副粘病毒科,副粘病毒亚科,腮腺炎病毒属的禽副
粘病毒。禽副粘病毒目前已鉴定了9个血清型,新城疫病毒属Ⅰ型禽
副粘病毒,而其他血清型的禽副粘病毒中,Ⅱ型和Ⅲ型病毒也侵害家
禽并造成经济损失。新城疫病毒一般呈球形,直径100nm~500nm,
核衣壳呈螺旋对称,有囊膜,基因组为单分子负链单股RNA,大小为
15kb~16kb,病毒表面有纤突,内含血凝素神经氨酸酶(HN)和融合
蛋白(F)。病毒有血凝特性,能凝集两栖动物、爬行动物、禽类、
豚鼠和人的O型红细胞。病毒还有神经氨酸酶活性,能使已凝集的红
细胞缓慢释放等。根据对新城疫病毒不同毒株F基因的同源性分析,
可将其分成若干个基因型。但各个基因型的病毒之间,至今尚未发现
有重大的抗原性差异,所有的新城疫病毒仍属于同一血清型。然而,
不同毒株之间在毒力方面却有很大的差异,毒力的大小通常用不同的
致病指数来表示。(一)病毒对一日龄雏鸡脑内接种的致病指数(ICPI)
检测方法为:取HA滴度24以上的感染了NDV的新鲜尿囊液,用等渗
无菌盐水作10倍稀释,不添加抗生素等物质。脑内接种出壳24h~
40h之间的SPF雏鸡,共接种10只,每只接种0.05ml。每24h观察
一次,共观察8d。每一天观察应给鸡打分,正常鸡记作0,病鸡记录
作1,死鸡记作2(每只死鸡在其死后的每日观察中仍记2)。ICPI
是每只鸡8天内所有每次观察数值的平均数。最强毒力NDV的ICPI
接近最大值2.0,而温和型毒株的接近0。各国在确定强毒、中等毒
力和弱毒株的ICPI值范围上不尽相同。(二)静脉致病指数(IVPI)
检测方法为:取HA滴度高于24的已感染NDV的新鲜尿囊液,用灭菌
等渗盐水作1∶10稀释。由静脉接种6周龄的SPF小鸡,接种10只,
每只鸡接种0.1ml。每天观察1次,连续10d,每次观察并记分,正
常鸡记作0,病鸡记作1,瘫痪鸡或出现其他神经症状记作2,死亡
鸡记3(每只死鸡在其死后的每日观察中仍记3)。IVPI是指10天
内每次观察每只鸡的记录的平均值。温和型毒株和一些中等毒力NDV
株的IVPI值为0,而强毒力株可达到3.0。各国在确定强毒、中等毒
力和弱毒株的IVPI值范围上不尽相同。一些国家对该试验也有较小
的改动,用未稀释的尿囊液擦拭8周龄鸡的泄殖腔和眼结膜代替静脉
注射试验,其目的在于区别亲内脏的强毒力株和其他强毒力株病毒。
(三)鸡胚平均致死时间(MDT)检测方法为:将新鲜的感染尿囊液
用生理盐水连续10倍递增稀释成10-6~10-9。每个稀释浓度接种5
个9~10日龄的SPF鸡胚,每个鸡胚接种0.1ml,随后置于37℃培养。
余下的病毒稀释液保存于4℃,于8h后,每个稀释度接种另外5个
鸡胚,每个鸡胚接种0.1ml,置于37℃培养。每日照蛋两次,连续观
察7d,记录每个鸡胚的死亡时间。最小致死量是指能引起所有用此
稀释度接种的鸡胚死亡的最大稀释度。MDT是指最小致死量引起鸡胚
死亡
您可能关注的文档
最近下载
- 第五版-FMEA-新版FMEA【第五版】.pptx
- 核酸的鉴定与保存课件.ppt VIP
- 2024AI Agent行业研究报告.pptx
- 党组书记带头严守政治纪律和政治规矩维护党的团结统一方面2024年度民主生活会对照检查材料.doc VIP
- 2024年郑州市政集团有限公司招聘工作人员13名招聘笔试备考试题及答案解析.docx
- 江苏省扬州市2024_2025学年高二英语上学期期末考试试题.doc VIP
- 英博尔MC3526^3528系列低压交流控制器产品说明书.pdf VIP
- 心理健康先进个人事迹材料【五篇】.pdf VIP
- 中国共产党发展历史中国共产党发展历程.pptx VIP
- 放射安全防护培训.ppt VIP
文档评论(0)