高考化学二轮总复习精品课件 专题9 有机化学基础 (4).ppt

已知:(ⅰ)手性碳原子是指连有四个不同原子或原子团的碳原子5.(2022·广东卷,21节选)以化合物Ⅰ为原料,可合成丙烯酸Ⅴ、丙醇Ⅶ等化工产品,进而可制备聚丙烯酸丙酯类高分子材料。选用含两个羧基的化合物作为唯一的含氧有机原料,参考上述信息,制备高分子化合物Ⅷ的单体。Ⅷ写出Ⅷ的单体的合成路线(不用注明反应条件)。答案考向预测演练(2023·湖南常德一模)有机化学研究的最终目标之一是能够构建复杂且有用的有机分子,造福人类生活。瑞替加滨具有潜在的神经保护作用,其合成路线如下:请回答下列问题:(1)A物质的核磁共振氢谱图为(填序号)。?(2)E的结构简式:。?Ⅱ(3)反应⑥涉及两步,已知第一步反应类型是加成反应,第二步的反应类型为。?(4)合成过程中,引入反应③的作用是。?(5)写出C→D的化学方程式:?。?消去反应保护氨基①红外光谱无醚键吸收峰②能发生银镜反应18(6)分子组成比多一个CH2的有机化合物,结构中满足条件:“①红外光谱无醚键吸收峰②能发生银镜反应”,则分子中含有—CHO、—OH、—Cl或—OOCH、—Cl,则可能结构简式为CH3CH2CH(OH)CHO、CH3CH(OH)CH2CHO、CH2(OH)CH2CH2CHO的烃基上H原子被Cl取代,共9种,ClCH2C(CH3)(OH)CHO、HOCH2CCl(CH3)CHO、HOCH2CH(CH2Cl)CHO、HOCH(Cl)CH(CH3)CHO共4种,CH3CH2CH2OOCH、(CH3)2CHOOCH的烃基上的H原子被Cl原子取代共5种,共有18种。本课结束练预测·押考向5.对乙酰氨基酚为非甾体类抗炎药,具有解热镇痛作用,其结构简式如图所示,下列有关说法错误的是()A.分子式为C8H9NO2B.能与浓溴水发生取代反应C.分子内所有原子可能处于同一平面D.其苯环上的一氯代物有两种C解析根据对乙酰氨基酚的结构简式可知,其分子式为C8H9NO2,A正确;对乙酰氨基酚中酚羟基邻、对位上的氢可以和浓溴水发生取代反应,B正确;分子中含有饱和碳原子,则所有原子不在同一平面上,C错误;苯环上有2种等效氢,则其苯环上的一氯代物有两种,D正确。6.(2023·湖南长沙明德中学高三检测)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用,但口服该药对胃、肠道有刺激性,可以对该分子进行如图所示的分子修饰。下列说法错误的是()A.甲的分子式为C13H18O2B.甲分子中最多有8个碳原子共平面C.甲和乙都能与氢氧化钠溶液发生反应D.甲修饰成乙可降低对胃、肠道的刺激B解析由甲的结构简式可知分子式为C13H18O2,A正确;苯环是平面形分子,由于单键可旋转,则最多共平面的碳原子有B共11个,B错误;甲含有羧基,能与NaOH溶液反应,乙含有酯基,可与NaOH溶液发生水解反应,C正确;甲含有羧基,具有弱酸性,甲修饰成乙含有酯基,可降低对胃、肠道的刺激,D正确。突破高考题型(九)有机合成与综合推断题高考指引:近几年,全国及各省市化学试题都设置了有机合成与综合推断题,大多以合成药物、合成材料等为载体,设计合成路线图示,要求考生推断未知有机化合物的结构,并回答相关问题,命题涉及有机化合物的名称、官能团、反应类型、结构简式、化学方程式、限制条件的同分异构体、有机合成路线的设计等,侧重考查考生的“理解与辨析能力”“分析与推测能力”“归纳与论证能力”等关键能力。突破点1有机化合物中的官能团及反应类型的判断核心归纳1.根据官能团之间的转化判断反应类型2.根据反应条件判断反应类型试剂及条件反应类型硫酸浓硫酸酯化、硝化、醇脱水稀硫酸酯、糖、蛋白质水解NaOHNaOH水溶液酯、蛋白质水解NaOH醇溶液卤代烃消去卤素卤素烷烃取代、苯的同系物取代卤素溶液碳碳双键和碳碳三键加成、酚取代、醛氧化卤化氢HX气体碳碳双键和碳碳三键加成HX溶液醇取代真题感悟1.(2023·湖北卷,17)碳骨架的构建是有机合成的重要任务之一。某同学从基础化工原料乙烯出发,针对二酮H设计了如下合成路线:回答下列问题:(1)由A→B的反应中,乙烯的碳碳(填“π”或“σ”)键断裂。?(2